Poésie sonore, quadriphonie, démons, secret, bruit : extrait de matières et pistes de recherches pour le projet In my secret life.
Matériaux produits et enregistrés pendant la résidence en mars 2025 au Bouillon Cube (34), d’autres joués en septembre 2025 sur les Trompes du Faï (05). Composition en quadriphonie en cours.
In my secret life, de la Compagnie La Déforme, Hortense Raynal. Création sonore : Noémi Choquel
Nanaphore a vu le jour un soir d’été. Il est le fruit de notre rencontre et d’un désir commun de partage, de notre amour pour la poésie.
Ce projet est aussi la réponse à un constat : puisque dans ce monde régit par la cooptation des hommes, on n’entend pas – ou très peu – celles qui écrivent, tentons de leur prêter une place dans laquelle leurs paroles pourront exister.
Nanaphore porte donc haut et fort la voix de femmes poétesses.
Elles se font interprètes de leurs textes et donnent à entendre leurs propres mots.
Regards croisés, voix entremêlées.
Pour ce premier voyage poétique et sonore, nous avons choisi de parler du corps, du corps des femmes. Condamné à n’être que trop souvent qu’un objet de conquête, il devient ici, par les mots, l’objet d’une quête initiatique.
Les autrices :
– Mélodie Mô
– Fanny Baspeyrat
– Juliette Garrigue
– Alice Poulouin
– Chloé Garrigues
Libre interprétation d’Adamo en trois petites distorsions.
Sous l’autoroute, nostalgie de l’été.
attendre
rêvasser
ballotter
s’assoupir
plonger
sursauter
gueuler
rigoler…
neuilly-plaza – châtelet, dans le RER où j’ai grandi
j’fais des détours dans ma tête, entre le centre et la périphérie
violon : Richard Axon (RIP)
Saint-Laurent-le-Minier est un village cévenol plein de ponts. Seulement, il y a dix ans, plusieurs d’entre eux ont été emportés par de fortes inondations. Qu’est-ce que ça fait, un pont qui disparaît ? Dix ans plus tard, les habitants et habitantes du village racontent les ponts perdus et les ponts retrouvés : le pont abri, le pont qui chante ; le pont fragile, le pont qui tangue ; le pont imaginaire, le pont qui nous relie. Diffusées sur une antenne radio pirate éphémère, nous voici invité.es à écouter ces histoires au bord de la rivière.
Histoires de ponts a été réalisé pour un spectacle du même nom, créé puis joué à Saint-Laurent-le-Minier lors du festival SITU du 3 au 5 mai 2024. Cette création sonore est la moitié du spectacle qu’on écoute sur des postes radio FM disposés ça et là le long de la rivière, là où la Crenze et le Naduel se rejoignent. L’autre moitié, c’est un funambule qui cherche à rejoindre l’autre coté de la rive, exactement là où se tenait le pont de la Fabrique, avant d’être détruit par les eaux … à vous d’imaginer votre pont pour traverser.
Au câble acrobatique : Matthieu Gary
Au son et à l’antenne : Noémi Choquel
Avec un extrait de « la poésie et l’eau, causeries sur l’imagination poétique avec Gaston Bachelard » diffusée sur Paris Inter en 1954, et un extrait d’une interview de Bruce Lee invité dans le Pierre Berton Show sur CHCH TV en 1971.
Merci à toutes les voix qui se sont racontées – on veut des ponts, nous, pas des barrières ! … et un bel article de presse par ici.
Début 2024, Macron a annoncé vouloir une loi sur la fin de vie. Dans les médias, on entend souvent deux sons de cloche : d’un côté les conservateurs qui veulent protéger la vie (tendance manif pour tous), de l’autre les libertariens qui trouvent que définitivement, faut être moderne.
Mais comme souvent, on n’entend pas la voix des personnes concernées. Dans l’émission d’avril de la radio des tas, nous avons tendu avec l’ami Thierry le micro à SEA pair-aidance et Mathilde du CLHEE, pour qu’elles nous donnent à entendre ce que l’on peut comprendre de ce projet de loi. En les entendant, on comprend que l’état du système de santé et le validisme qui règle ne permettent pas d’imaginer être d’accord avec ce projet de loi. On comprend aussi qu’il existe déjà des outils législatifs pour répondre aux besoins annoncés.
Une fois n’est pas coutume avec le podcast Quand même pas, Papa !, dans cet épisode spécial vous entendrez en plus de ma voix celle de Camille et celle de Julie.
Pour cet épisode spécial Podcasthon 2024, vous découvrirez ainsi depuis nos différents points de vue l’importance de l’objet et des activités de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML). À travers les mots de Camille et de Julie, vous comprendrez aussi comment les maladies lysosomales peuvent prendre des formes différentes de ce que traverse ma fille. Une manière de compléter et d’étendre ce que vous avez pu entendre dans les deux premières saisons du podcast, et que vous continuerez à suivre prochainement dans la 3e saison.
Mais plus encore, un appel à donner à l’association VML, pour participer à financer ses activités :
Et de manière plus intime, nous soutenir ma fille et moi, car c’est quand vous donnez à VML que nous nous sentons soutenu·e·s.
Le podcast « Quand même pas, Papa ! » raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d’une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d’une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l’intimité de la personne concernée…
C’est l’histoire d’un gang d’enfants-loups qui avait même pas peur du noir.
avec : Yanno l’espion, Mamaëlie, Noah Ninja, Lucia, Félix, & la crevette
Dimanche 10 septembre 2023, 21H01, émission de reprise un p’tit peu énervée : contre l’enfermement, pour la lutte armée, et surtout du boum boum pour se donner un bon tempo de rentrée. On est dans les stud’ avec ma voizine, et on est avec vous sur les ondes du 88.4 en direct pendant une heure. Petite dédicace aux Larrys de l’émission LSD de Clermont-city, et euh… à ma maman. Y aura d’la zik et des textes un peu en colère ; restez donc avec nous et avec Mondkobold qui ouvre les hostilités !
Avec des textes de : Léthargique Substance Disparate // Nous aurons aussi de beaux jours – Zehra Dogan, artiste et journaliste militante kurde // textes de Die Rote Zora, collectif féministe de lutte armée en Allemagne entre 1977 et 1995 // la toute petite bonne femme
ziks : pulse from within – Mondkobold // le ciel s’est déchiré – Niagara // smoke – Sarah Haras // Ария судьи – AIGEL // fall asleep – Big Joanie // quannu iu morru – Maria Violenza // tulips sur K7 (sorry son pourri)
La main du poulet : dans le jeu du Mah-Jongg, c’est une main qui compte 0 point
Petit rien sonore de Didier Payen
Prise de son et montage : Aurélie
Avec Isabelle Marcelin, Claudine Cros et Didier Payen
Réalisé à La Garde les 8 et 9 mai 2023
Illustration de Chen Xi
Petite lecture bruitée d’un texte de Mark Twain écrit dans les années 1900, qui se moque de notre vision anthropo-centrée de l’évolution.
Texte : « Le monde a t-il été fait pour l’homme » issu du recueil « Cette maudite race humaine » paru aux éditions Acte Sud.
Lecture : Ziza
Bruitage : Aurélie, Didier et Isabelle
Montage : Aurélie
Réalisé à Lagarde en juin 2022
Pour ce dernier épisode de la saison, j’avais envie de revenir sur un sujet d’actualité, en ce début d’été : les vacances. Si dans la saison passée j’avais eu l’occasion de raconter les enjeux et difficultés que nous rencontrions lors de déplacements de loisir, l’avancée de la maladie a rendu les choses encore plus complexes.
Dans cet épisode, je partage avec vous les défis auxquels nous devons faire face, et qui rendent de plus en plus difficile l’organisation de tels déplacements. Comme je l’évoque en fin d’épisode, ce sont probablement les dernières années où nous arrivons encore à vivre cela, car je me pose aujourd’hui la question des réels bénéfices et intérêts pour ma fille.
Avec la maladie, l’idée de partir en vacances est peut-être en train de disparaître de notre champ des possibles.
Le podcast « Quand même pas, Papa ! » raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d’une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d’une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l’intimité de la personne concernée…
Quelques problématiques et questions, abordées pour cette deuxième saison toutes les deux semaines dans un épisode d’une dizaine de minutes sur le site du cri de la girafe, et sur toutes les plateformes de podcast.
L’anus est un sujet carrément démocratique, puisque tout le monde en a un. Pourtant, ce qu’on en fait implique des enjeux politiques tellement énormes ! Et oui, tout le monde ne peut pas faire ce qu’iel veut avec son cul.
Mais d’abord, l’anus, en fait, c’est quoi ? D’où vient la honte qui se plaque sur nos anus ? Qui pénètre qui ? Et pourquoi ? Comment réinventer nos sexualités anales ? Est-ce que le caca, c’est sale ? Si oui, est-ce que c’est grave ? Qui est concerné par la constipation ? Qui lave les chiottes de qui ? Oppressions sexistes, racistes, homophobes, misogynes… L’anus, un point stratégique de domination de nos sociétés blanches hétéropatriarcales ?
Voilà une émission pour renverser l’ordre établi et honorer nos trous du cul !
Avec quelques queerféministes passionné.es des corps, soignant.es et artistes : de l’école des joies Joy & Xelo alias Venus anatomica, Moiralien et ses bijoux de corps moulés, Chloé & Fanny… et un auto examen en direct de l’anus que vous pourrez suivre depuis chez vous si le coeur vous en dit.
ziks : Ionf – Lapsuceur / Dildomagikah – Sasha Sathya / Anus – Alaska Thunderfuck // réf livre : Enculé ! Politiques anales, de Javier Sáez et Sejo Carrascosa, édition Les Grillages
Quand on accompagne un enfant atteint d’une maladie génétique dégénérative, on sait que la maladie avance, et qu’il y aura un avenir plus ou moins proche où tout sera plus intense, au point que notre enfant perdra la vie. C’est une question qui peut être compliquée à évoquer, qui n’est pas une question naturelle quand on est parent. Il y a aussi la question de l’après à laquelle on peut penser: quelle sera ma vie quand mon enfant ne sera plus là.
Voici quelques-unes des questions que j’ai choisi d’aborder dans ce podcast consacré à l’après.
Le podcast « Quand même pas, Papa ! » raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d’une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d’une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l’intimité de la personne concernée…
Quelques problématiques et questions, abordées pour cette deuxième saison toutes les deux semaines dans un épisode d’une dizaine de minutes sur le site du cri de la girafe, et sur toutes les plateformes de podcast.
Penser à chaque instant à la personne que l’on accompagne, s’assurer qu’elle n’est pas en difficulté, répondre à ses besoins et envies, assurer l’administratif, la logistique… C’est intense, prenant, on prend toute l’énergie que l’on peut pour la personne que l’on aime. Et parfois, on s’épuise.
Le répit, c’est cette idée qu’il faut parfois prendre un peu de distance avec cette intensité, pour recharger ses batteries, penser à soi. D’une certaine manière, c’est vital pour s’assurer que l’on tiendra sur le long terme.
Dans cet épisode, je vous raconte comment je m’organise et ce que je fais quand je ne suis pas engagé pour ma fille. Je parle notamment de la radio des tas, une émission dont vous pouvez retrouver les podcasts sur le site laradiodestas.org.
Le podcast « Quand même pas, Papa ! » raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d’une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d’une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l’intimité de la personne concernée…
Quelques problématiques et questions, abordées pour cette deuxième saison toutes les deux semaines dans un épisode d’une dizaine de minutes sur le site du cri de la girafe, et sur toutes les plateformes de podcast.
Quand on accompagne une personne avec des besoins spécifiques, que l’on est proche aidant, on doit constamment apprendre à s’adapter, pour répondre au mieux aux besoins de la personne que l’on accompagne. Ce sont souvent de petits ajustements auxquels on doit procéder. Mais parfois, le changement est brutal, imposé par la réalité de la maladie par exemple.
Ces dernières semaines, nous avons traversé un de ces épisodes, la fin de l’accueil quotidien pour ma fille dans un centre spécialisé. Si la prise en charge avait pu être adaptée jusqu’ici à ses besoins, l’avancée de la maladie a été trop importante. Les besoins de ma fille ont dépassé l’expertise et les capacités d’accueil du centre. Nous avons donc dû trouver rapidement un nouvel équilibre dans sa vie, et dans la vie de ses foyers.
Le podcast « Quand même pas, Papa ! » raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d’une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d’une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l’intimité de la personne concernée…
Quelques problématiques et questions, abordées pour cette deuxième saison toutes les deux semaines dans un épisode d’une dizaine de minutes sur le site du cri de la girafe, et sur toutes les plateformes de podcast.
Souvenirs sondés de l’enfance :
variations, déviations, attention.
Manger, c’est un plaisir bien sûr, mais c’est aussi un élément indispensable à la bonne santé. Quand l’alimentation devient compliquée, on peut se retrouver face à la problématique de la dénutrition: perte de poids, de masse musculaire, de capacités physique, apparition des escarres. De nombreux éléments qui sont la conséquence de la maladie de ma fille, et qui s’installent doucement dans sa vie, imposant de redoubler d’attention pour que sa santé ne dégénère pas.
Dans cet épisode, je vous raconte comment nous avons appris à l’accompagner au mieux malgré ces changements, grâce aux conseils de professionnels, en apprenant les gestes, en découvrant les outils, et en s’adaptant constamment pour que tout aille au mieux : matelas et coussins anti-escarres, latéralisation pendant la nuit, redoubler d’attention à la mobilité, nourriture mixée, eau épaissie, …
Pour aller plus loin sur la nourriture mixée, on peut consulter Révolution mixée, art Culinaire et outil de soins, proposé par le CLAN départemental de la Sarthe, mais aussi les autres ressources proposées sur la page dédiée du site CLN.
Le podcast « Quand même pas, Papa ! » raconte mon quotidien, celui que je vis en accompagnant ma fille atteinte d’une maladie génétique dégénérative. Adapter le quotidien, se confronter aux regards extérieurs, les défis d’une mémoire qui marche moins bien, le moral, ou encore l’intimité de la personne concernée…
Quelques problématiques et questions, abordées pour cette deuxième saison toutes les deux semaines dans un épisode d’une dizaine de minutes sur le site du cri de la girafe, et sur toutes les plateformes de podcast.
