Pendant plus de 15 ans, Marion a cherché à comprendre ce qui provoquait ses palpitations, son essoufflement et cette oppression qu’on attribuait à l’anxiété. Les examens cardiaques étaient normaux, les médecins rassurants, mais son instinct lui disait autre chose. Jusqu’au jour où un test d’effort révèle une anomalie congénitale rare : une anomalie des artères coronaires. Quelques semaines plus tard, Marion subit une opération à cœur ouvert. Dans cet épisode de Cœur Battant, elle raconte son parcours : les années de doutes, le choc du diagnostic, la rééducation cardiaque, la peur, puis la fierté d’avoir survécu. Un témoignage sincère et puissant sur la persévérance, l’écoute de soi et la résilience.
🎧 À écouter sur toutes les plateformes — un épisode qui rappelle à quel point il faut parfois se battre pour être entendue.
Un podcast original : CœurBattant
Interviews : Fanny & Mylène MILLEMANN
Production : CœurBattant podcast
Montage : Fanny MILLEMANN
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#CardiopathieCongénitale #AnomalieDesArtèresCoronaires #ErranceMédicale #CœurOuvert #RééducationCardiaque #SantéDesFemmes #PodcastSanté #CœurBattant »
Dans cet épisode, Gaëlle, cofondatrice de l’association Petit Cœur de Beurre, nous raconte comment un blog créé pour leur fils Balthazar est devenu une structure nationale incontournable pour les familles concernées par une cardiopathie congénitale. De la pair-aidance à la recherche médicale, en passant par la sensibilisation dans les écoles et le soutien aux hôpitaux, découvrez les actions concrètes qui améliorent chaque jour la qualité de vie des patients et de leurs proches.
Dans cet épisode de CœurBattant, Gaëlle, maman de Balthazar, revient sur le choc de l’annonce de la transposition des grands vaisseaux lors de sa grossesse, l’opération cardiaque de son fils à la naissance, et la résilience d’une famille entière face à une cardiopathie congénitale. Elle y raconte les peurs, les doutes et le chemin de résilience qui résulte de leur parcours, 11 ans après.
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Rachel nous raconte l’histoire de sa sœur Déborah, disparue brutalement d’une endocardite infectieuse alors qu’elle était jeune maman. De ce drame est née une association : DEBORA, pour informer, faire connaître l’endocardite infectieuse, prévenir et soutenir les familles touchées. À travers son récit, Rachel nous éclaire sur une pathologie trop méconnue et nous offre une véritable leçon de courage et d’engagement.
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Cet été, j’avais envie de rediffuser cet épisode qui me tient particulièrement à cœur.
Maxence, 14 ans, y raconte sa vie avec une sincérité bouleversante.
Il parle de maladie, de courage, de différence, mais aussi de son ange gardien, de traitements, et d’amour.
Un témoignage rare, sensible, fort… à partager sans modération. Parce que les enfants ont tant à nous apprendre. 💛
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Cet épisode fait partie des plus écoutés de l’histoire du podcast, et ce n’est pas un hasard.
Camille nous livre un témoignage bouleversant et lumineux à la fois. Entre deuil, greffe, PMA et renaissance, son récit est un hymne à la vie, à la résilience et à l’amour.
Si vous ne l’avez jamais écouté, c’est le moment. Et si vous l’avez déjà entendu… vous verrez, il résonne encore autrement en été. 🌺
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Cet été, on commence en douceur… mais avec le cœur 💓
Je vous propose de redécouvrir un épisode très utile et parfois méconnu : la rééducation cardiaque.
Avec Ophélie, kiné spécialisée, on démonte les idées reçues et on parle de mouvement, d’endurance, et surtout, de plaisir de bouger.
Parce que l’été est le moment idéal pour remettre un peu de souffle et de douceur dans sa routine.
Belle écoute à tous 🌿
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🎙️ Ce dimanche, CœurBattant prend un moment pour faire le point. Après plusieurs mois riches en émotions, en témoignages et en rencontres bouleversantes, nous vous proposons un épisode un peu spécial pour clôturer cette première partie d’année avant notre pause estivale.
On en profite pour dire merci : 💌 Merci à vous, notre précieuse communauté d’auditeurs engagés. 🙏 Merci aux 19 personnes qui ont accepté de témoigner à notre micro avant même que le podcast n’existe. 📬 Merci à celles et ceux qui nous écrivent, nous partagent, nous soutiennent.
🌞 Du 7 juillet au 31 août, pas de nouvel épisode — mais des rediffusions choisies pour vous permettre de (re)découvrir les histoires les plus marquantes.
🎁 Et parce qu’on ne part pas les mains vides, on vous a glissé à la fin de cet épisode quelques suggestions de lecture, de séries ou de documentaires en lien avec les pathologies cardiaques… Si vous ne savez pas quoi faire pendant les vacances, on a ce qu’il vous faut !
🗓️ On revient le dimanche 7 septembre avec un nouveau rythme (un épisode tous les 15 jours), de nouvelles voix et toujours autant d’émotion et de sincérité.
🎧 Abonnez-vous pour ne rien rater à la rentrée.
Les références de l’épisode :
mettre le lien vers ton questionnaire pour le mémoire
Les livres :
-Votre santé optimisée: Le protocole quotidien qui va changer votre vie du Docteur en biologie intégrative et neuroscientifique, Emilie Steinbach.
- Les négligées : enquête au coeur du business de la santé des femmes, Solenne Le Hen et Marie-Morganne Le Moël
-Le corps n’oublie rien ; le cerveau, l’esprit, le corps dans la guérison du traumatisme de Bessel Van der Kolk, un psychiatre américain d’origine néerlandaise, professeur qui a fondé le trauma center à Boston
-Le Coeur d’une autre, Tatiana de Rosnay
-De coeur inconnu, Charlotte Valendrey
-Respire, Maud Ankaoua
-Et que ne durent que les moments doux, Virginie Grimaldi
Les films et documentaires :
-Revivre, Karim Dridi (film documentaire 2023)
- “Le nerf vague : dialogue entre le coeur et le cerveau” sur Arte https://www.arte.tv/fr/videos/120436-000-A/le-nerf-vague-dialogue-entre-le-coeur-et-le-cerveau/
-”Les yeux du coeur” disponible sur la plateforme Netflix
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Une vie tranquille, un nouveau job d’agent hospitalier dans le service technique d’un hôpital du sud de la France … et puis, un jour, tout bascule.
Une fatigue persistante. Un essoufflement. Un malaise. Rien d’inquiétant, peut-être juste un coup de fatigue ?
Et pourtant, Sébastien se retrouve du mauvais côté du lit d’hôpital. Dans ces chambres qu’il avait l’habitude de réparer, c’est lui qui devient le patient.
Comment est-ce possible ? Comment la vie peut-elle basculer aussi brutalement ?
Le diagnostic tombe : myocardite fulminante.
Dès lors, un nouveau quotidien s’impose à lui. L’hôpital devient sa deuxième maison. Les cardiologues, rythmologues et réanimateurs rythment désormais ses journées. Son cœur est trop fragile pour tenir seul : le LifeVest puis l’ECMO prennent le relais pour le maintenir en vie en attendant l’implantation d’un défibrillateur cardiaque.
Et ce n’est que le début d’un long combat.
Aujourd’hui, Sébastien revient sur ces quatre années de bataille. Il nous raconte les peurs, les doutes, les découvertes, mais aussi la résilience qui l’a porté jusqu’ici.
Il a choisi de témoigner pour partager son histoire sans tabou, pour sensibiliser, pour donner de l’espoir à ceux qui traversent l’épreuve d’une pathologie cardiaque, qui comme pour lui, s’est imposée du jour au lendemain sans prévenir.
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Thida, une vie à cœur ouvert
Depuis sa naissance, le cœur de Thida bat au rythme des épreuves.Opérée dès l’enfance pour des malformations cardiaques, son parcours est jalonné de rendez-vous médicaux et d’interventions lourdes. À 19 ans, une ablation sous anesthésie locale devient un traumatisme. Par peur, elle s’éloigne des soins… jusqu’au jour où son corps tire la sonnette d’alarme.
Le diagnostic tombe : hypertension artérielle pulmonaire sévère. Puis, le décès brutal de son père provoque un malaise. Thida frôle la mort. Transportée en hélicoptère, elle fait plusieurs arrêts cardiaques. Elle revient sur cette nuit bouleversante où les soignants ont tout donné pour la maintenir en vie.
S’ensuivent la pose d’un défibrillateur implantable, des traitements lourds… et un deuil à faire : celui de son projet de maternité.
Mais la vie, parfois, surprend. Contre toute attente, Thida tombe enceinte malgré une insuffisance ovarienne précoce.
Une grossesse à haut risque, et la découverte que son bébé est porteur des mêmes malformations cardiaques qu’elle…
Une histoire poignante de courage, d’espoir et de renaissance. Un épisode vibrant d’émotions, à ne pas manquer.
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À 19 ans, Léa a déjà traversé bien plus d’épreuves qu’on ne l’imagine. Pendant cinq longues années, elle enchaîne les symptômes inexpliqués : troubles de la vision, dyslexie, fractures fréquentes, malaises à répétition… Malgré les hospitalisations, les alertes et les tentatives de compréhension, son entourage comme les professionnels de santé finissent par minimiser ses plaintes, les mettant sur le compte du stress ou de l’anxiété.
Cette errance médicale la plonge dans un profond isolement, jusqu’à un harcèlement scolaire subi en silence.
Il faudra cinq ans d’attente et de doutes avant que le diagnostic tombe : une cardiomyopathie hypertrophique, liée à une maladie génétique rare, la maladie de Danon. Un verdict brutal, accompagné d’une interdiction immédiate de pratiquer le sport, pourtant au cœur de la vie de Léa. Son rêve de devenir pompier s’effondre.
Dans cet épisode fort et touchant, Léa nous raconte son histoire, son combat pour être entendue, sa force mentale et l’importance d’un entourage solide. Un témoignage essentiel sur la résilience, l’écoute de soi, et le long chemin vers un diagnostic.
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Aujourd’hui, 1er juin, c’est un jour un peu particulier pour nous…
C’est l’anniversaire de Fanny ! Et même si depuis sa greffe cardiaque, elle a deux dates d'anniversaire qu’on célèbre chaque année, chaque bougie supplémentaire est une victoire, une joie immense, et un rappel précieux de ce que la vie nous offre.
Et pour marquer cette journée spéciale, on avait envie de vous offrir, à vous aussi, un épisode un peu différent… Un épisode imaginé par Fanny et qui lui tient énormément à cœur.
On est donc parties micro à la main, pour aller poser des questions sur les pathologies cardiaques à des passants, des gens comme vous, comme nous. Le but ?
Mieux comprendre ce que chacun sait — ou croit savoir — sur le cœur, et surtout, sensibiliser. Parce que vous le savez, ici, on est convaincues que le savoir, c’est le pouvoir. Et que plus on comprend, plus on peut agir.
Dans la première partie, vous entendrez les réponses recueillies dans la rue, avec toute leur sincérité, leur spontanéité, parfois leur humour aussi.
Puis, on vous apportera des réponses claires, sourcées, pour faire le point ensemble sur les vraies infos à retenir.
Toutes les sources qu’on a utilisées sont, comme toujours, dans le descriptif de l’épisode.
Et surtout, n’oubliez pas de partager cet épisode autour de vous : famille, amis, collègues…
Parce que la santé cardiaque, c’est l’affaire de tout le monde !
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Liens sources pour le podcast :
Les maladies cardiovasculaires en chiffres
À 16 ans, Caroline fait un malaise pendant un relais de natation. Ce jour-là, tout bascule. Après des années de petites alertes passées inaperçues – bronchites, fatigue, essoufflement –, elle découvre qu’elle vit avec une cardiopathie congénitale : une communication interauriculaire (CIA), autrement dit, un trou entre les deux oreillettes de son cœur.
Ce diagnostic marque le début d’un parcours médical exigeant : examens, prises de conscience, opération… mais aussi d’une profonde transformation personnelle.
Dans ce témoignage sincère, Caroline revient sur les doutes, les peurs, mais aussi les nouvelles forces qu’elle a puisées de cette expérience. Aujourd’hui, elle pratique le sport avec passion et regarde son passé comme un moteur pour prendre soin de son cœur — et de sa vie.
Un épisode plein de souffle et d’énergie, à écouter sans attendre.
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Il venait pour une simple visite de routine après le confinement… Il est ressorti avec une suspicion de problème cardiaque, puis une succession de diagnostics qui allaient bouleverser sa vie.
Ce dimanche dans Cœur Battant, Christophe, papa de deux enfants et grand angoissé des blouses blanches, nous livre le récit bouleversant de sa traversée : Une valvulopathie mitrale à un stade avancé Une endocardite infectieuse découverte au bloc Un diabète de type 1 Une descente brutale vers la dépression... Et puis un chemin de résilience, de reconquête de soi, jusqu’au trail avec un dossard qui interpelle :
“Opéré du cœur, je cours pour la vie.”
Un témoignage fort, sincère, et inspirant.
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Dans cet épisode, Vinciane partage avec sincérité le parcours médical de son fils Maxence, atteint de la maladie de Danon, une maladie génétique extrêmement rare, qui touche davantage le muscle cardiaque.
Elle revient sur les premiers signes, les étapes du diagnostic, les impacts sur la vie professionnelle et familiale, et ce que cela change au quotidien.
Un témoignage à écouter pour mieux comprendre les réalités des aidants et l’importance du lien parent-enfant. Un épisode, qui on l’espère, parlera à d’autres mamans et leur permettra peut-être de partager leurs vécus et de tisser un lien.
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C’est l’histoire d’un ado pas comme les autres. Maxence a 13 ans et une maladie cardiaque héréditaire rare : la maladie de Danon. Entre hospitalisations, suivis médicaux, rêves et amitiés, il nous emmène dans son monde, avec pudeur et une incroyable force de vie.
Un épisode profondément humain, à écouter le cœur grand ouvert.
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Béatrice : 30 ans de combat autour d’une valve mitrale
À 28 ans, Béatrice reprend le sport après ses trois grossesses. Mais rapidement, elle ressent une gêne thoracique, des douleurs inhabituelles, et surtout cette fatigue incompréhensible. Un rendez-vous médical « de routine » se transforme en choc : elle souffre d’un rétrécissement sévère de la valve mitrale, probablement lié à une angine mal soignée dans l’enfance.
C’est le début d’un long chemin.
Dans cet épisode, Béatrice revient avec sincérité sur :
- L’annonce brutale du diagnostic
- Son parcours de soins : dilatations mitrales et changements de valves
- 2 opérations à cœur ouvert et les appréhensions qui vont avec
- Son vécu face à cette pathologie invisible maladie
- Le quotidien avec des traitements chroniques
- Ses ressources intérieures face à 30 ans de parcours médical
Un témoignage bouleversant, sincère et lumineux. Béatrice incarne la résilience, mais aussi la complexité de vivre avec un cœur fragile.
Un épisode pour tous ceux qui ont envie d’entendre ce à quoi peut ressembler un parcours au long cours avec une valve mitrale défaillante.
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Dans les couloirs parfois intimidants d’un service de cardiologie pédiatrique, il y a des voix qui rassurent, des mains qui soulagent, et des cœurs qui écoutent.
Florence est l’une de ces voix. Infirmière au long cours, elle accompagne les enfants et leurs familles avec une présence rare, faite d’écoute, de patience, d’informations claires, et d’une empathie profonde.
Dans cet épisode, elle nous parle avec pudeur et générosité de son métier, de ces instants de vie partagés avec les familles – qu’ils soient marqués par la joie, les doutes ou les larmes. On y parle de cicatrices, visibles ou invisibles, de colère salutaire, de deuil, mais aussi de tendresse, de musique, et même de clowns à l’hôpital.
Un témoignage bouleversant et lumineux, qui nous rappelle que soigner, c’est aussi savoir être là, tout simplement.
Florence à écrit un livre au sujet des cardiologie congénitale et pédiatrique. Vous pouvez le retrouver ICI et il est également disponible sur la FNAC et Amazon.
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Donner la vie, c’est un tourbillon d’émotions. De la fatigue, de la joie, un bébé que l’on apprend à connaître jour après jour… et puis, parfois, un détail, un silence inhabituel, le regard inquiet d’un soignant, et tout bascule.
Mathilda pensait rentrer chez elle avec son bébé en parfaite santé. Mais en quelques secondes, son monde s’est effondré. Des mots qui surgissent : Cardiopathie. Grave. Opération. Des mots qui résonnent mais qu’on ne comprend pas. Un tsunami.
Comment affronter l’annonce d’une cardiopathie congénitale sévère chez son enfant, quelques jours après sa naissance ? Comment trouver les mots pour son conjoint, sa famille, son entourage, alors qu’on est soi-même submergé ?Comment naviguer entre l’hypervigilance, la peur de l’inconnu et le besoin d’être présente, forte, mère avant tout ?
Dans cet épisode, Mathilda nous partage son combat, ses doutes, mais aussi les précieux conseils qui l’ont aidée à traverser les épreuves avec son fils Pablo. Car dans ces moments où l’on se sent dépossédé de son rôle de parent, le soutien, les soignants, les associations et l’entourage sont essentiels.
Son témoignage est une main tendue à toutes les mères, à toutes les familles, qui affrontent ces tempêtes, avec un message : vous n’êtes pas seuls.
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"Quand le corps parle, il faut savoir l’écouter"
Aujourd’hui, on accueille Camille, infirmière urgentiste, qui a vécu ce basculement que redoutent tant de soignants : passer de l’autre côté de la barrière, de soignante à patiente. Elle connaît les pathologies cardiaques, elle sait en repérer les signes… chez les autres. quand elle commence à ressentir des symptômes, elle minimise, repousse, doute. Elle est jeune, en bonne santé…
Alors, impossible que ce soit grave, non ?
Jusqu’au diagnostic.
Sténoses. des veines. pulmonaires.
Parce que non, être jeune ne protège pas des pathologies cardiaques. Elle nous partage son parcours de patiente, son combat contre la fibrillation atriale et la sténose des veines pulmonaires, mais aussi la façon dont cette épreuve a transformé sa pratique soignante.
Un épisode qui rappelle une chose essentielle : écouter son corps n’est pas une option, c’est une nécessité.
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