Dans cet épisode, Gaëlle, cofondatrice de l’association Petit Cœur de Beurre, nous raconte comment un blog créé pour leur fils Balthazar est devenu une structure nationale incontournable pour les familles concernées par une cardiopathie congénitale. De la pair-aidance à la recherche médicale, en passant par la sensibilisation dans les écoles et le soutien aux hôpitaux, découvrez les actions concrètes qui améliorent chaque jour la qualité de vie des patients et de leurs proches.