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No Dia Mundial do Vitiligo (25/06), o especialista Dr. Caio de Castro conversa com a jornalista Ana Paula Dixon e expõe a triste realidade dos pacientes brasileiros. Não há medicamentos aprovados no Brasil e nem políticas públicas à doença. Participe da campanha liderada pela Psoríase Brasil e assine a petição para mudar este cenário #CorDaVida – link para a petição na descrição.#DiaMundialDoVitiligo #CorDaVida #SaúdeDaPeleCast #PsoríaseBrasil #DoençasDePeleBrasilSiga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais:Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=trueFaça parte da nossa comunidade no Telegram:https://t.me/psoriasebrasilAcompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
Sabia que a hidradenite supurativa está associada a comorbidades como síndrome dos ovários policísticos, mais risco de problemas cardiovasculares, depressão, tabagismo etc.? A dermatologista Dra. Juliana Boza fala sobre o Consenso Brasileiro da SBD de tratamento à hidradenite supurativa e as terapias disponíveis no Brasil para a doença, nos sistemas público e privado de saúde. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
O episódio dedicado à dermatite atópica aborda os impactos sociais, dermatológicos e psicológicos. Recebemos o Dr. Leandro Leite e a entrevista rendeu uma ampla análise sobre essa doença que atinge cerca de 30% das crianças e 8% dos adultos no Brasil. Ao final do episódio o dermatologista fala sobre o polêmico resultado da Consulta Pública de 2024 da Conitec à DA e os tratamentos disponíveis no SUS e planos privados de saúde. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
No episódio 33, a Dra. Juliana Boza, dermatologista especialista em doenças crônicas de pele, fala sobre os danos cumulativos que a hidradenite supurativa pode causar à qualidade de vida dos pacientes. A médica explica a importância dos especialistas na jornada do paciente, como a aplicação do questionário DLQI (Dermatology Life Quality Index), utilizado para medir o impacto e definir as opções terapêuticas a serem utilizadas, entre outros assuntos. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
A Hidradenite Supurativa (HS) é uma doença subdiagnosticada até mesmo por dermatologistas. Neste episódio, a médica especialista Paula D´Elia conversa com as pacientes Natállia Henriques, Bárbara Brasil e Ana Paula Dixon. A HS é uma doença de pele crônica de causa multifatorial que afeta milhares de pessoas, predominantemente as mulheres. Ela se caracteriza por nódulos e caroços dolorosos, semelhantes a furúnculos, que aparecem com frequência em regiões de dobras no corpo (como axilas, virilha, nádegas, regiões genitais e sob as mamas). A boa notícia é que tem tratamento. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
Psoríase Pustulosa Generalizada (PPG) – um tipo grave e raro da doença. Conversamos com a Dra. Clarissa Prati sobre essa tipologia de psoríase cuja incidência é baixa na população, o que a faz ser considerada um tipo raro de psoríase. No episódio, a dermatologista explica as características e os tratamentos existentes a PPG que tem ocorrência mais frequente em mulheres. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
O episódio aborda um assunto de extrema importância: o direto dos pacientes e os trâmites de acesso a medicamentos. Nossos convidados, Eduardo Rydz, executivo e consultor da Psoríase Brasil, e Dionísio Birnfeld, advogado, têm amplo conhecimento na área.
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Este episódio aborda o estudo realizado pelo Dr. Elio Tanaka com a parceria da Psoríase Brasil sobre “Inclusão de Perdas e Ganhos de Produtividade em Análises de Custo-Efetividade na Psoríase”, que será apresentado em novembro de 2023, em Copenhagen, na Conferência ISPOR Europe 2023.
O evento reúne líderes globais de saúde que compartilham seus interesses para a Economia da Saúde e Pesquisa de Resultados.
Para entrevistá-lo, além da jornalista Ana Paula Dixon, contamos com a participação da presidente da Psoríase Brasil, Gládis Lima.
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Este episódio especial faz parte de Campanha pela Conscientização da Dermatite Atópica (DA) 2023.
A doença atinge cerca de 20% das crianças e 3% dos adultos e, no Brasil, ainda não conta com políticas públicas pelo SUS e planos privados de saúde.
A Dra. Clarissa Prati, dermatologista, fala sobre o diagnóstico, características da DA, tratamentos e os transtornos causados aos pacientes e familiares.
Falar de psoríase e qualidade de vida é um assunto amplo que passa por inúmeros aspectos da vida.
O enfoque deste episódio está em dois temas muito importantes quando tratamos da doença psoriásica: saúde mental e alimentação.
Acompanhe e veja as dicas dos especialistas.
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A hidradenite supurativa é uma doença pouco conhecida e, por isso, bastante negligenciada. Neste episódio o Dr. Wagner Galvão, especialista em doenças crônicas e autoimunes de pele, fala das características, tratamentos e diagnóstico da enfermidade. Você sabia que o em média o paciente demora 12 anos para o diagnóstico correto e que há tratamento pelo SUS e planos privados? Fique por dentro, trazemos o tema pela primeira vez em nosso videocast. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
A dificuldade de diagnóstico célere e correto à doença psoriásica é tema recorrente. O Relatório Global de Psoríase, da OMS, aborda a questão, bem como especialistas, pacientes e nossa associação. Saúde da Pele Cast convidou três pacientes para contarem sua jornada e auxiliar outras pessoas. Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/
No primeiro capítulo da nova temporada, agora em vídeocast no YouTube, e podcast nas demais plataformas de áudio, Saúde da Pele Cast traz a direção da Psoríase Brasil para um bate-papo que conta a história da associação e seus projetos atuais. Saiba como surgiu e o que a Psoríase Brasil está promovendo em 2023!Siga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais: Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/ Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/ Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=true Faça parte da nossa comunidade no Telegram: https://t.me/psoriasebrasil Acompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/