No Dia Mundial do Vitiligo (25/06), o especialista Dr. Caio de Castro conversa com a jornalista Ana Paula Dixon e expõe a triste realidade dos pacientes brasileiros. Não há medicamentos aprovados no Brasil e nem políticas públicas à doença. Participe da campanha liderada pela Psoríase Brasil e assine a petição para mudar este cenário #CorDaVida – link para a petição na descrição.#DiaMundialDoVitiligo #CorDaVida #SaúdeDaPeleCast #PsoríaseBrasil #DoençasDePeleBrasilSiga a Psoríase Brasil nas nossas redes sociais:Facebook: https://www.facebook.com/psoriasebrasil/Instagram: https://www.instagram.com/psoriasebrasil_oficial/Linkedin: https://www.linkedin.com/company/psor%C3%ADase-brasil-oficial/?viewAsMember=trueFaça parte da nossa comunidade no Telegram:https://t.me/psoriasebrasilAcompanhe todas as informações pelo nosso site https://psoriasebrasil.org.br/