”För 40 år sedan kom de hit till BB och tog de här barnen.” säger barnmorskan i ett försök att trösta Hanna, som precis har blivit mamma till en liten tjej med Downs syndrom. Men orden träffar fel. Storgråtandes hamnar Hanna på golvet – bara tanken på att någon skulle komma och ta Florence ifrån henne får hela världen att rämna.

Hur är det att ha ett barn med svår intellektuell funktionsnedsättning? Behöver Florence två assistenter? Och vad kan Hanna göra för att själv må bra som funkisförälder?

I vårt sista avsnitt pratar vi om att söka omvårdnadsbidrag, vikten av att känna sig välkommen, utmattningssyndrom – och mycket mer.

Hanna berättar också om den kurs på habiliteringscenter som hon verkligen hade behövt gå.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Hanna Fransson Brink

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Digge är bara några månader gammal när Anton börjar misstänka att något är annorlunda. Dagen före julafton, när Digge är sex månader, får Anton beskedet – han är pappa till ett barn med Downs syndrom. Känslor och tankar stormar i Anton, medan mamma Carra känner lättnad.

Varför kom diagnosen så sent? Vilka för- och nackdelar finns det med det? Och hur berättar en för anhöriga och vänner?

Vi pratar om IF-utredningen (intellektuell funktionsnedsättning), att gå i anpassad skolgång integrerad i sin klass – och om att vara syskon till ett barn med DS.

Anton delar dessutom med sig av föräldrarna Stoltz´ knep för att orka i längden – och avslöjar vem som är bromsklossen i familjen.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Anton Stoltz

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Paul sitter på en toalett på sjukhuset. Han gråter ögonen ur sig och slår argt med knytnävarna mot en metallpappershållare. Orättvist. Övermäktigt. Maktlöst. Så känns det när han just fått en dotter med Downs syndrom – och ett mycket allvarligt hjärtfel.

Vilket stöd hade Paul behövt av vården när Amélie föddes? Vad är viktigast att se till direkt när ett barn med DS föds? Och vad säger forskningen om hur funkisfamiljer mår?

Vi samtalar om vikten av avlösarservice via LSS (Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade), att få rätt kontakter tidigt, bygga ett nätverk och att börja skolan med sin årskull.

Till dig som just blivit, eller snart ska bli, förälder till ett barn med DS – Paul har ett värdefullt tips att dela med sig av.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Paul Abrigo

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Med förlossningsbrickan bredvid sig firar Maria och hennes man att Celine har fötts, samtidigt som hon känns lite väl mjuk i kroppen på något sätt. De nyblivna tvåbarnsföräldrarna misstänker att Celine har DS men barnmorskan bara skakar på huvudet när de frågar. Ensamma med sina tankar och funderingar börjar Celines föräldrar söka efter information på nätet.

Hur vet vi att ett barn har DS och var hittar vi bra information? Vad är viktigast för alla nyfödda barn? Och vilket har varit det svåraste beslutet hittills för Celines föräldrar?

I det här avsnittet diskuterar vi dikten Välkommen till Holland! och att leva i två världar, ett extra år på förskolan innan skolgång på anpassad grundskola samt övertygelsen att allt är möjligt.

Maria delar också med sig av sitt bästa tips för att hantera oönskade blickar.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Maria Lidqvist

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

1974 blir Emily mamma till Jason. 2019 blir Sofia mamma till Isak. Både Jason och Isak föds med något alldeles extra – en kromosom mer än de flesta människor.

I detta extraavsnitt hör du skådespelaren Sofia Landström läsa dikten ’Välkommen till Holland!’ av Emily Perl Kingsley.

Hur är det att bli förälder till ett barn med Downs syndrom? Går det att jämföra med något som alla kan relatera till?

Rocka sockorna med oss den 21 mars och lyssna på ett eller flera avsnitt av PSDS-podden!

Stort tack till Emily för tillåtelsen att spela in hennes dikt. Mer om författaren Emily Perl Kingsley hittar du på www.emilyperlkingsley.com. Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Sofia Landström

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

När Isac föds och läggs på sin mammas bröst upptäcker pappa Micke att Isac har DS. Micke hamnar i en mindre chock samtidigt som han tar några bilder på Isac – bilder han knappt vågar titta på i efterhand.

Hur vill föräldrar få beskedet om att deras barn kan ha DS? Finns det något alla borde veta om DS? Och varför tittade Micke så noga på läkarens händer?

I det här avsnittet pratar vi bland annat om syskonrelationer, skolval och hur Isac berikar sin omgivning.

Micke delar också med sig av sitt bästa tips till familjer där det finns syskon utan DS.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Mikael Larsson-Steinberger

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

När Johannas dotter Ellie föds med en extra kromosom kastas Johanna 7, 18, 30 och till och med 60 år in i framtiden. Istället för att vara i nuet och njuta av sin nyfödda börjar hon och hennes man räkna bort framtida skidsemestrar.

Kan vi hitta Ellie i skidbacken idag? Vad behöver en tänka på innan en välja tester som KUB och NIPT? Och vad innebär det egentligen att få ett barn med Downs syndrom?

I det här avsnittet pratar vi om att bli storasyster, att ta rygg på sin partner – och om när tålamodet med vården tar slut.

Johanna delar också med sig av en känsla hon burit med sig sedan hon var 12 år…

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Johanna

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Maja ligger på neonatalavdelningen, i en sjukhussäng utan det barn hon nyss fött. Bredvid henne sitter hennes man i en utvikbar extrasäng – en nybliven pappa som har svårt att acceptera tanken på ett barn med en ”utvecklingsstörning”.

Hur påverkas en parrelation när man får ett barn med det lilla extra? Vem är egentligen 4-åringen Lovisa idag? Och vilka fördelar kan det finnas med att få näring via en knapp på magen?

I det här avsnittet pratar vi om stöd från anhöriga och vården, om att bli hjärtfrisk efter en tuff start i livet, och när samverkan mellan förskola och habilitering fungerar som allra bäst.

Maja delar också sitt bästa tips till dig som väntar, eller nyligen fått, ett barn med DS.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Maja Larsson

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

I gravidvecka 34 får Michaela veta att barnet i magen har Downs syndrom – ett besked som är både omvälvande och samtidigt inte helt oväntat. Fyra månader tidigare, i gravidvecka 12, hade KUB-testet visat låg sannolikhet för Trisomi 21, men Michaela gick ändå från ultraljudsmottagningen med känslan: ‘Det här stämmer inte.’

Vad kände Michaela när hon fick beskedet? Hur är livet för Elton idag - är han en typisk fyraåring? Och hur säkra är försäkringar för barn med DS?

I avsnittet samtalar vi om föräldraskapets utmaningar, förskola samt (o)likheter med vänner som också har barn.

Michaela delar också sitt bästa tips till alla föräldrar för att må bra på vägen.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Michaela Hinzer

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

När Ronja och hennes sambo möter sitt fjärde barn, Wide, för första gången, känns det som det mest självklara i världen. Tårarna som rann var aldrig på grund av hans diagnos.

Men varför rann tårarna på BB? Finns det något positivt med att ha DS? Och vad tycker Wide om Melodifestivalen?

I det här avsnittet pratar vi om omgivningens bemötande, hur barn ser på DS, och om det är annorlunda att vara mamma till ett barn med 47 kromosomer. Ronja föreställer sig även att hon är läkare och ska förmedla diagnosen till en nybliven förälder.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook. Ronjas Instagramkonto heter @downwithwide.

Medverkande: Ronja Ikatti

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Gunilla är 47 år när hon blir oväntat gravid. I vecka 15 bekräftar moderkaksprovet att barnet Gunilla bär på har Trisomi 21, alltså Downs syndrom. 23 veckor senare föds en pigg liten Silvia in i en härlig bonus-funkis-familj.

Varför valde Gunilla och hennes sambo att göra KUB- och NIPT-testerna? Hur är det att få diagnosen under graviditeten? Med facit i handen, skulle de tacka ja till testerna igen idag?

Vi pratar också om resurspersoner på förskolan, syskonrelationer och flerspråkighet. Men framförallt om varför Silvia och hennes unika egenskaper behövs, och vad som är viktigt i livet.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Gunilla Lundh

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

“Har du tänkt på en sak?” frågade Mariano Julia tre dagar efter förlossningen när de äntligen landat på neonatalavdelningen med deras tredje gemensamma barn, Leo. Hur reagerade Mariano på beskedet om Downs syndrom? Vad hände med Leo på hörselhabiliteringen? På vilket sätt hör Bamse och DS ihop?

Vi pratar om att vara annorlunda, om normen och samhället, samt vad BB kan lära av neonatalavdelningen. 

Mariano delar också med sig av sitt bästa tips till pappor som väntar eller precis har fått ett barn med Downs syndrom.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.

Medverkande: Mariano Amarilla

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Mellan hägg och syren föder den självstående mamman Hanna en liten pojke som får namnet Arvid. En pojke som gjorde kullerbyttor på kullerbyttor i magen, och som barnsköterskan kallade "pojken med de vackra ögonen." Varför valde Hanna att avstå från KUB- och NIPT-test under graviditeten? Hur går det med kullerbyttorna nu utanför magen – och får Hanna någon sömn alls?

I det här avsnittet diskuterar vi bland annat den viktiga samverkan mellan BB och Neonatalavdelningen, amning, valet av förskola och mycket mer.

Självklart delar Hanna också med sig av sina bästa tips till dig som väntar eller precis fått ett barn med Downs syndrom.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook. 

Medverkande: Hanna Rådahl

Värd: Julia Beil Amarilla

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Referensgrupp: Svenska Downföreningen

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Under graviditeten får Sanna veta att barnet hon bär i magen har både Downs syndrom och ett hjärtfel som kommer kräva operation. Detta besked följs av många ultraljud och otaliga påtryckningar av vården att avsluta graviditeten. Varför valde Sanna och hennes man att fortsätta graviditeten? Hur är det att vara mamma till Milo? Och hur mår Milo och familjen idag?

Vi pratar om bemötandet av vården, hur vi kan prata med barn om Downs syndrom, vad en hjärtoperation kan innebära och mycket mer.

Avsnittet avslutas med Sannas bästa tips till dig som är gravid och fått hög sannolikhet eller bekräftelse att barnet i magen har Downs syndrom.

Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook. Sannas Instagramkonto heter livet_resan_karleken.

Medverkande: Sanna Rundqvist Sixbo 

Värd: Julia Beil Amarilla 

Ljud: Pontus Berggren

Musik: Stefan Klaverdal

Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion

Retorikkonsult: Mariano Amarilla

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

P.S.DS är en podcast om Downs syndrom, familjeliv, föräldraskap och syskonrelationer. I varje avsnitt möter jag en mamma eller pappa till ett barn som har Downs syndrom. Föräldrarna tar oss tillbaka till den dagen de fick diagnosen och vad de hade velat veta där och då. Hur trodde de att livet skulle bli? Och hur är livet idag?

Podden riktar sig till dig som väntar eller har barn med det lilla extra. Dessutom kan podden ge värdefull information till dig som jobbar inom vården och träffar barn med Downs syndrom samt deras familjer.

Jag som leder podden heter Julia Beil Amarilla och är mamma till tre barn varav min yngsta har en kromosom mer än oss andra i familjen.

Prenumerera på podden i din podcast-app och följ gärna psdspodden på Instagram och Facebook.

Första avsnittet släpps den 4 oktober.

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.