P.S.DS är en podcast om Downs syndrom, familjeliv, föräldraskap och syskonrelationer. I varje avsnitt möter jag en mamma eller pappa till ett barn som har Downs syndrom. Föräldrarna tar oss tillbaka till den dagen de fick diagnosen och vad de hade velat veta där och då. Hur trodde de att livet skulle bli? Och hur är livet idag?
Podden riktar sig till dig som väntar eller har barn med det lilla extra. Dessutom kan podden ge värdefull information till dig som jobbar inom vården och träffar barn med Downs syndrom samt deras familjer.
Jag som leder podden heter Julia Beil Amarilla och är mamma till tre barn varav min yngsta har en kromosom mer än oss andra i familjen.
Mer information om podden och alla medverkande hittar du på psdspodden på Instagram och Facebook.
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
P.S.DS är en podcast om Downs syndrom, familjeliv, föräldraskap och syskonrelationer. I varje avsnitt möter jag en mamma eller pappa till ett barn som har Downs syndrom. Föräldrarna tar oss tillbaka till den dagen de fick diagnosen och vad de hade velat veta där och då. Hur trodde de att livet skulle bli? Och hur är livet idag?
Podden riktar sig till dig som väntar eller har barn med det lilla extra. Dessutom kan podden ge värdefull information till dig som jobbar inom vården och träffar barn med Downs syndrom samt deras familjer.
Jag som leder podden heter Julia Beil Amarilla och är mamma till tre barn varav min yngsta har en kromosom mer än oss andra i familjen.
Mer information om podden och alla medverkande hittar du på psdspodden på Instagram och Facebook.
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
Paul sitter på en toalett på sjukhuset. Han gråter ögonen ur sig och slår argt med knytnävarna mot en metallpappershållare. Orättvist. Övermäktigt. Maktlöst. Så känns det när han just fått en dotter med Downs syndrom – och ett mycket allvarligt hjärtfel.
Vilket stöd hade Paul behövt av vården när Amélie föddes? Vad är viktigast att se till direkt när ett barn med DS föds? Och vad säger forskningen om hur funkisfamiljer mår?
Vi samtalar om vikten av avlösarservice via LSS (Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade), att få rätt kontakter tidigt, bygga ett nätverk och att börja skolan med sin årskull.
Till dig som just blivit, eller snart ska bli, förälder till ett barn med DS – Paul har ett värdefullt tips att dela med sig av.
Mer information om podden och avsnittet hittar du på @psdspodden på Instagram och Facebook.
Medverkande: Paul Abrigo
Värd: Julia Beil Amarilla
Ljud: Pontus Berggren
Musik: Stefan Klaverdal
Grafisk form: Studio Sirka, MoMotion
Retorikkonsult: Mariano Amarilla
Referensgrupp: Svenska Downföreningen
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.