🎙️ Bienvenue à La sclérose en plaques, j’en parle.Cette semaine, mon invité s’appelle Louis Provencher.Louis, c’est un ancien professeur d’éducation physique, un passionné de soccer, à la fois joueur, coach et enseignant.Il a appris la malheureuse nouvelle — le diagnostic de la sclérose en plaques — autour de 32 ans. Aujourd’hui, à 42 ans, il continue d’avancer avec la même énergie.C’est un gars ultra-actif, une véritable machine : il travaillait du matin jusqu’à tard le soir, toujours à fond, toujours en mouvement.Une belle rencontre, inspirante et pleine d’humanité.Alors, sans plus tarder, on rejoint Louis Provencher.

🎙️ Bienvenue à “La sclérose en plaques, j’en parle” !Cette semaine, mon invitée s’appelle Laurence Dellare.C’est une femme de 57 ans qui a reçu son diagnostic de sclérose en plaques primaire progressive il y a environ 8 ou 9 ans. Ce n’est pas rien, une forme primaire, comme vous le savez.Malgré tout, Laurence garde toujours le sourire. C’est une personne lumineuse, toujours de bonne humeur, et ça fait du bien à entendre.Aujourd’hui, elle se déplace avec un fauteuil roulant, parfois avec un ambulateur ou en s’aidant des murs — mais elle garde son courage et son humour à travers tout ça.Alors, je vous invite à écouter cette belle entrevue, direction la France cette semaine.Bon podcast à tous, et merci d’être là. 🙏mon courriel charlotpp@gmail.com

🎙️ Bienvenue à “La sclérose en plaques, j’en parle” !Cette semaine, je reçois Évita Kohl, une jeune femme inspirante de 27 ans qui habite à Strasbourg. Elle nous partage sans filtre son parcours avec la sclérose en plaques — un témoignage à la fois touchant, sincère et parfois bouleversant.Évita revient sur des moments très difficiles de sa vie, comme cet épisode à l’école où, malade, elle n’a pas pu aller à la salle de bain à cause d’un professeur… une situation marquante qui montre à quel point la maladie peut être incomprise, surtout quand on est jeune.C’est une entrevue vraie, humaine et remplie d’émotion.Je vous invite à découvrir son histoire et sa force à travers ce nouvel épisode.🎧 Bon podcast à tous !mon courriel charlotpp@gmail.com

🎙️ Dans ce nouvel épisode, j’ai eu le plaisir de discuter avec Stéphanie Bélisle, une femme inspirante atteinte de sclérose en plaques progressive primaire. Ensemble, nous avons abordé plusieurs aspects de son quotidien et de son parcours avec la maladie.Stéphanie nous a parlé de sa grande passion pour les chevaux, une source de motivation et de bien-être dans sa vie. Elle a aussi partagé son expérience avec différents traitements, de la médication aux effets ressentis, ainsi que l’impact de l’huile de marijuana dans la gestion de ses symptômes.Un échange humain, sincère et riche en réflexions, qui montre encore une fois que derrière la maladie, il y a surtout des passions, des rêves et une grande résilience. 🌟

🌟 Podcast – Jean-Joseph Lenoury 🌟De sa naissance à aujourd’hui, Jean-Joseph nous partage un parcours hors du commun.👉 Ses débuts en musique et son groupe dans les années 60👉 Son service militaire et l’épreuve du sérum antitétanique qui l’a plongé dans le monde du handicap dès 1970👉 35 ans d’arrêt forcé, puis une nouvelle passion avec les chevaux👉 En 2016, un cadeau de ses amis musiciens change tout : un synthé arrangeur ✨👉 Devenu compositeur malgré la sclérose, il crée aujourd’hui sa musique avec seulement trois doigts, reconnu par la SACEM et à l’international 🌍Une vie marquée par la résilience, l’amitié et l’amour de la musique. 🎶

🎙 Podcast “La sclérose en plaques, j’en parle” – avec Gwen ListerDans cet épisode, je reçois Gwen Lister, une jeune femme de 38 ans originaire de France, qui partage avec courage son parcours avec la sclérose en plaques.👉 En 2019, une première poussée est confondue avec une méningite. Après 4 mois de rééducation, Gwen reprend pied.👉 En 2022, une deuxième poussée confirme enfin le diagnostic : SEP.Depuis, elle se bat au quotidien avec l’aide de la kiné, la balnéo, le sport… tout en continuant de travailler.Une histoire inspirante, un témoignage sincère et fort.➡️ Abonnez-vous et écoutez son témoignage sur “La sclérose en plaques, j’en parle” !

🎙 Podcast “La sclérose en plaques, j’en parle” – avec Lucie OuelletJe retrouve avec plaisir Lucie Ouellet, déjà venue témoigner lors d’un précédent épisode autour de l’écriture de son livre. Cette fois, elle revient pour approfondir plusieurs facettes de la sclérose en plaques, à travers son vécu personnel et sa grande sensibilité.🧠 On parle de la SEP comme maladie invisible, du sommeil, de l’humour comme outil de survie, de créativité, de stress, mais aussi du lien entre la SEP et d’autres maladies auto-immunes.🐾 Lucie aborde également l’importance des animaux de compagnie, et le sentiment de solitude que la maladie peut parfois imposer.Un échange riche, humain, empreint de vérité.➡️ Écoutez cet épisode sur “La sclérose en plaques, j’en parle” et abonnez-vous pour ne rien manquer des prochains témoignages inspirants.

🎙 Podcast avec Scott Morin – Une vie avec la sclérose en plaquesDans cet épisode, je reçois Scott Morin, diagnostiqué avec la sclérose en plaques en 1991. Il partage avec nous son parcours de vie avec la maladie :🔹 son cheminement professionnel grâce au SEMO,🔹 ses voyages,🔹 l’adaptation de son domicile,🔹 les appareils de mobilité qu’il utilise,🔹 sa vision d’une ville inclusive,🔹 et les activités offertes par le HAABF, qui rendent la vie plus riche malgré les limites physiques.💬 Vous remarquerez peut-être que Scott semble parfois moins alerte dans sa façon de parler — c’est qu’il était déjà atteint, sans le savoir, d’une infection au moment de l’enregistrement. Il a été hospitalisé quelques heures après le podcast, et a passé trois jours à l’hôpital. 🙏 On lui envoie tous nos meilleurs vœux de rétablissement.🎧 Un témoignage de courage, de vérité, et d’espoir. Merci, Scott.📌 Abonnez-vous pour découvrir d’autres parcours inspirants avec la SEP.

🎙 Podcast “Qui hante” – Épisode avec Anne-Carine AlerteDans cet épisode fort et sensible, je reçois Anne-Carine Alerte, une femme remarquable qui vit avec la sclérose en plaques. Elle nous parle avec clarté et profondeur de son expérience personnelle, tout en abordant les grands enjeux que vivent beaucoup de personnes atteintes de cette maladie invisible.🧠 Comment se déroule un diagnostic?Anne-Carine nous raconte ce moment-charnière, souvent long et déroutant, où les symptômes s’accumulent sans explication claire, jusqu’au jour où le verdict tombe.⚠️ Quels sont les facteurs de risque pour développer la SEP ou pour subir des poussées?Elle partage ses réflexions sur l’alimentation, le stress, le climat, et d’autres déclencheurs possibles.🌪 Quelles formes prennent les crises dans cette maladie?Anne-Carine décrit différentes manifestations : troubles moteurs, cognitifs, visuels… Ces crises, parfois brutales, bouleversent le quotidien.👀 Et ces symptômes invisibles qu’on ne voit pas, mais qui usent à petit feu?Elle parle de la fatigue chronique, des douleurs, des troubles de concentration… Ces maux qui n’apparaissent pas au premier regard, mais qui changent tout.🔋 Comment gérer l’énergie au jour le jour?Avec franchise, elle explique comment elle répartit ses forces, choisit ses combats et apprend à s’écouter.💔 Enfin, Anne-Carine nous livre l’impact psychologique de la maladie, tant sur elle-même que sur sa famille. Une parole vraie, émouvante, pleine de lucidité et de résilience.🎧 Un épisode éclairant, humain, à ne pas manquer. Parce qu’il y a des histoires qui hantent… mais qui élèvent aussi.

🎙️ Témoignage de Caroline Lauzon – Vivre avec la sclérose en plaquesDans ce nouvel épisode, Caroline Lauzon nous livre un témoignage bouleversant et profondément humain.Diagnostiquée tardivement après des années de symptômes ignorés, elle nous raconte son parcours marqué par l’épuisement, l’errance médicale, la perte de repères, mais aussi la résilience et la reconstruction.🧠 De ses premiers signes en 2006 à son arrêt de travail, en passant par un voyage déclencheur en Argentine, la pandémie de COVID, le diagnostic officiel, les traitements, et l’adaptation à une nouvelle réalité : Caroline partage sans filtre ce que signifie vivre avec la sclérose en plaques au quotidien.Elle évoque aussi le regard des autres, la fatigue invisible, la mémoire qui flanche, l’impression constante de ne plus être à la hauteur, et les défis de garder un lien avec la société et soi-même.🎧 Un témoignage essentiel pour mieux comprendre la SEP, et pour donner la parole à celles et ceux qu’on entend trop peu.⸻🔗 Soutenez la recherche et les personnes atteintes de sclérose en plaquesFaites un don sur 👉 GPANNETON.CA⸻💬 Laissez un commentaire pour partager votre vécu ou votre soutien.👍 Abonnez-vous pour ne rien manquer des prochains témoignages.#ScléroseEnPlaques #TémoignageSEP #PodcastSanté #CarolineLauzon #SEP #GPANNETON #SantéInvisible #PodcastFrancophone #VivreAvecLaMaladie⸻

Dans cet épisode, nous découvrons le parcours inspirant d’Adélaïde Guillemois, une femme touchée par la sclérose en plaques, qui a choisi de faire de sa réalité une force et un moteur de résilience.Elle commence par se présenter et nous raconte comment la maladie s’est déclarée. Les premiers symptômes, parfois diffus, ont conduit à un diagnostic bouleversant. Malgré le choc, Adélaïde a su affronter cette nouvelle avec courage.Au fil du temps, la sclérose en plaques a évolué, apportant son lot de défis. Pour préserver son autonomie, elle a dû adapter son logement et son véhicule, preuve de son engagement à rester active et indépendante.Elle nous parle ensuite de son traitement de fond, essentiel pour ralentir la progression de la maladie, et de l’importance du centre de rééducation dans sa prise en charge globale, tant sur le plan physique que mental.Un moment marquant du témoignage est celui de la psychose qu’elle a traversée. Un passage difficile, mais qu’elle partage avec sincérité pour briser les tabous autour de la santé mentale chez les personnes atteintes de maladies neurologiques.Adélaïde nous parle également de ses activités, sources de bien-être et de stabilité : lire, créer, partager, s’engager.Enfin, elle nous invite à découvrir sa chaîne YouTube, un espace qu’elle a créé pour informer, témoigner et soutenir les autres malades avec authenticité et bienveillance.Un épisode fort, humain et profondément touchant.

1. Premiers symptômes & parcours vers le diagnostic • Symptômes précoces : fatigue inexpliquée, troubles moteurs, vision floue, etc. • Temps d’attente avant le diagnostic : plusieurs mois voire années. • Incertitude et errance médicale : un chemin souvent long et frustrant.⸻2. Le choc émotionnel • Peur immense à l’annonce : vision d’un avenir sombre. • Sentiment d’injustice, incompréhension, isolement. • Le choc s’accompagne d’un besoin immédiat de réponses claires.⸻3. Vécu personnel et ressentis • Brouillard mental, perte de vivacité intellectuelle. • Faiblesse physique : un corps qui ne suit plus. • Isolement social progressif, amis qui s’éloignent. • Colère intérieure… mais vite comprise comme une perte d’énergie inutile.⸻4. Vie professionnelle & engagement • Impact important : adaptation, arrêts maladie, reconversion. • En France : demande de RQTH (Reconnaissance de la Qualité de Travailleur Handicapé). • Création de l’association Handilabyrinthe : pour accompagner les malades dans leurs démarches.⸻5. Vie sociale • Réduction des sorties, des loisirs. • Besoin de comprendre ses limites et de s’adapter. • Importance des soutiens solides : famille, amis présents malgré tout.⸻6. Vie amoureuse & intime • Doutes sur la séduction, l’estime de soi. • Période de remise en question des relations. • Rééducation (sphincter, plancher pelvien) pour retrouver confiance et intimité. • L’amour est encore possible, mais avec patience et adaptation.⸻7. Ressentis sur les symptômes • Douleurs, raideurs, troubles urinaires, fatigue intense. • Accepter que les symptômes fluctuent. • Comprendre son corps pour mieux vivre avec.⸻8. Astuces & outils pour vivre mieux • Siestes quotidiennes pour éviter les crashes énergétiques. • Prioriser les moments du matin pour les tâches importantes. • Usage du fauteuil roulant ponctuel, bien géré, pour préserver l’autonomie. • Choisir une bonne mutuelle santé pour couvrir les soins non pris en charge.⸻9. Pourquoi vivre au jour le jour • Ne pas s’angoisser pour l’avenir. • Vivre chaque moment présent comme une victoire. • Trouver de la joie dans les petites choses. • Philosophie de vie : un jour à la fois.⸻

Nous parlons de l'expérience du narrateur lorsqu'il a reçu le diagnostic de sclérose en plaques. Bien qu'initialement effrayé, il a finalement été rassuré d'apprendre qu'il existait des traitements efficaces et qu'il n'était pas au pire des cas. Depuis, il a pris des mesures positives comme arrêter de boire de l'alcool pour affronter sa maladie.

Nous parlons de signes inquiétants comme l'insensibilité et les douleurs aux jambes, et de la façon dont on peut se dire que c'est normal, surtout quand on a eu des blessures par le passé comme des fractures de vertèbres suite à une chute. Cependant, il est important de consulter un médecin pour s'assurer que tout va bien.

Stéphanie Panneton nous émeut par son témoignage. Force, douceur, endurance, bonté, courage rayonnent de tout son être. Elle nous parle d'objectifs réalisables, de motivation, de maturité émotionnelle, de finances. Elle nous raconte avec un terre à terre déconcertant sa souffrance en lien avec le biiiiiiiiiiiiiiiiiip de trijumeau. Attention aux âmes sensibles!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Cette semaine, je reçois la tannante du tricot d'une résidence parfaite pour nos besoins. Lorraine Pringle nous fait une mise à jour de sa condition après sa 1ere visite d'il y a 4 ans. Elle nous parle de ses amis, d'activités, de sa famille, de l'importance de la jasette. Elle nous raconte sa vie à la résidence et comment elle fait lorsqu'elle tombe sans pouvoir se relever.Bon podcast!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Cette semaine, à La Sclérose en plaques j'en parle, je reçois un homme fort sympathique, Laurent Colart. Il nous raconte son côté entrepreneur et comment il s'est adapté avec brio quand la sclérose a décidé de le ralentir. Fervent de machinerie, il a su trouver un travail connexe qui est devenu une passion pour lui. "Il faut connaître et écouter son corps" N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

36 ans et symptômes depuis 30 ans? oui ça se peut! Perdre complètement la vue? Oui, ça se peut!Parasites dans l'entourage? Oh que oui!Dynamique, positive et n'ayant pas la langue dans sa poche, Jessica Gosselin se raconte comme un livre ouvert. Ne manquer pas se super témoignage. Bon podcast!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Armelle Bugand nous fait une mise à jour depuis sa dernière rencontre avec Gilles. Devenue ventriloque pour cause de spasticité intense, elle nous raconte son parcours et ses trucs pour garder sa belle motivation. Elle nous présente Rosalie et nous imite quelques chanteuses. Bravo Armelle et bon podcast à tous!N’hésitez pas à commenter, partager et à vous abonner à ma page YouTube "La Sclérose en Plaques j’en parle" !!Nous sommes aussi sur Spotify, Amazon Music, Google Podcast, Balado Apple et Facebook.

Je discute avec des gens atteint de cette terible maladie mais de façon légère