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VITA1001 Modern Pharma
Sue and Iris
17 episodes
3 days ago
VITA1001 Modern Pharma | 药物研发流程以及背后的人物与故事 在药企里面,不仅仅只有研发部门,还会有临床研究,制造生产,市场销售,项目管理,财务监察,等等部门,我们想知道这些人每天都在做些什么,药物又是如何被研发生产出来的。每一期节目我们都会邀请在药企工作,不同职位上的嘉宾,来和我们分享他们的故事,从他们的角度来看看这个行业是什么样子的。 正在研发:VITA系列新型长生不老药 目前在售:VITA1001小药丸 在售平台:Apple Podcasts/Spotify/YouTube Music/小宇宙/喜马拉雅/网易云音乐 🔍搜索:VITA1001 Modern Pharma/ VITA1001大药厂 欢迎一起来玩: 小红薯:VITA1001 Modern Pharma 微信号:VITA1001 Modern Pharma 📮邮箱:vita1001.podcast@gmail.com
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VITA1001 Modern Pharma | 药物研发流程以及背后的人物与故事 在药企里面,不仅仅只有研发部门,还会有临床研究,制造生产,市场销售,项目管理,财务监察,等等部门,我们想知道这些人每天都在做些什么,药物又是如何被研发生产出来的。每一期节目我们都会邀请在药企工作,不同职位上的嘉宾,来和我们分享他们的故事,从他们的角度来看看这个行业是什么样子的。 正在研发:VITA系列新型长生不老药 目前在售:VITA1001小药丸 在售平台:Apple Podcasts/Spotify/YouTube Music/小宇宙/喜马拉雅/网易云音乐 🔍搜索:VITA1001 Modern Pharma/ VITA1001大药厂 欢迎一起来玩: 小红薯:VITA1001 Modern Pharma 微信号:VITA1001 Modern Pharma 📮邮箱:vita1001.podcast@gmail.com
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EP12-1 生物医药BD指南(上集)
VITA1001 Modern Pharma
1 hour 2 minutes 7 seconds
1 month ago
EP12-1 生物医药BD指南(上集)

欢迎大家来到VITA1001第十二次股东大会!本期邀请到快鹿博士来我们节目做客!她在学术界深耕多年,从事分子生物学研究并完成博士后工作,随后转型进入工业界,先后在多家公司(大型药企,小型初创,CRO/CDMO)担任BD(Business Development,商务拓展)职位,现在她在一家AI制药公司担任BD head。她将与我们分享她从从学术到工业、从科研到BD的转型历程,为我们系统梳理BD在医药行业的角色与方法:如何“捕捉机会-评估项目-促成合作”,甲乙方侧重点差异、license in/out完整流程、估值与风险分担设计,以及在AI浪潮下,中美市场合作与资本环境的变化。内容太多,将分为上下两集分别上线。关注我们,随时收听最新动态。


时间轴

 

个人背景与经历

02:46 化名由来

04:10 为何做博后:延续科研探索

05:01 转向工业界:动机与契机

06:42 以兴趣×优势做职业匹配,落定BD

07:45 BD职业曲线长、影响面大

09:00 影响职业抉择的关键因素

 

BD职位的性质与职责

10:00 BD的核心角色:捕捉机会/评估价值/促成合作

10:42 BD细分类型:销售型(推现有产品)|市场型(塑造品牌)|商业化型(产品落地与运营)

11:20 职称多样与职能重叠

11:45 跨职能协同:科研、财务、法务、投融资源

12:15 大厂vs小厂BD:

大厂:团队作战,分工细;战略/管线/平台/流程/资源

管线购入阶段:scouting(早期)→ due diligence(中期)→ transaction(后期)

小厂:一人多岗,端到端推进

15:00 甲乙方BD差异:

甲方(药企):评估引进管线/技术,关注排他、地域/商业权益

乙方(CRO/CDMO等):理解客户需求,平衡质量/价格/利润,做长期合作与份额提升

16:45 领域差异与收费模式迁移:从FTE/人日计费到里程碑、平台共建、数据共建等

 

寻找和评估药物管线,交易设计与谈判

20:00 License In/Out流程要点

In:科学可行性+市场潜力&内部契合

Out:数据包装与策略定位

23:45 如何“找”到好管线:会议、数据库/交易监测、咨询报告、期刊、孵化器、行业展会

26:20 与科研专家高效沟通的方式

28:30 与VC沟通:匹配技术主题与投资重点,及早讨论商业化与退出

30:00 BD为客户“发现需求”:以科学可行性与市场潜力给出决策支撑

31:00 投资人评估维度:科学可行性、市场规模/支付意愿、竞争格局、临床差异化

35:00 直觉=经验与数据的沉淀

36:45 典型工作流:数据收集→技术/商业尽调→确定最短商业化路径→风险评估→择优路径

38:30 用沟通做“集体校准”

39:15 尽调是交易质量的核心

41:00 资产定价框架:可比交易→市场预期→创新溢价→风险折现;以里程碑/版税分散风险

43:30 管线交易真实案例分享:依据反馈补强数据,价值与成交概率同步提升

48:00 M&A vs联合研发vs授权:本质是研发与商业化控制权占比不同

 

中美医药市场差异

49:30 中美差异解析:创新/仿制侧重、支付体系、监管路径(FDA/NMPA)、资本市场包容度

53:35 为何早研常出海:经验与资金的双重约束

57:50 未来趋势

 

Glossary

BD(Business Development):商务拓展。

Scouting:项目搜寻。

Due Diligence(尽职调查):技术、临床、法务(专利/IP)、财务、合规等系统核查。

License In / License Out:引进/输出管线或技术授权。

Upfront(首付款):签约即付的预付款,一般较小,用于启动或对价。

Milestone Payment(里程碑付款):按研发/注册/商业化节点分期支付。

Royalty(版税):按销售额提成的持续性付款。

FTE / People Service(人力计费):按人/月计费的服务模式。

CRO(Contract Research Organization):合同研究组织,承接临床/部分研发。

CDMO(Contract Development & Manufacturing Organization):合同开发与生产组织。

FDA / NMPA:美国/中国药监机构。

Co-development(联合开发):资源、风险、收益共担。

M&A(mergers and acquisitions):收购资产或公司,获取完全控制权。

Newco / New Code(新设公司):围绕单一资产/平台新组建的项目公司。

ADC(Antibody-Drug Conjugate):抗体偶联药物。

De novo design(从头分子设计):用算法AI生成全新化学结构。

Me-too / Me-better:仿制药(Generic Drug),与原研药(Brand name drug)对应。

IND(Investigational New Drug):临床试验申请。

退出路径(exit path / exit strategy):指投资人或项目/公司在达到既定目标后,把账面价值变成真实现金回报、并结束或降低持有与运营风险的方式。


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VITA1001 Modern Pharma | 药物研发流程以及背后的人物和故事

正在研发:VITA系列新型长生不老药

目前在售:VITA1001小药丸

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