
欢迎大家来到VITA1001第十二次股东大会!本期邀请到快鹿博士来我们节目做客!她在学术界深耕多年,从事分子生物学研究并完成博士后工作,随后转型进入工业界,先后在多家公司(大型药企,小型初创,CRO/CDMO)担任BD(Business Development,商务拓展)职位,现在她在一家AI制药公司担任BD head。她将与我们分享她从从学术到工业、从科研到BD的转型历程,为我们系统梳理BD在医药行业的角色与方法:如何“捕捉机会-评估项目-促成合作”,甲乙方侧重点差异、license in/out完整流程、估值与风险分担设计,以及在AI浪潮下,中美市场合作与资本环境的变化。内容太多,将分为上下两集分别上线。关注我们,随时收听最新动态。
时间轴
个人背景与经历
02:46 化名由来
04:10 为何做博后:延续科研探索
05:01 转向工业界:动机与契机
06:42 以兴趣×优势做职业匹配,落定BD
07:45 BD职业曲线长、影响面大
09:00 影响职业抉择的关键因素
BD职位的性质与职责
10:00 BD的核心角色:捕捉机会/评估价值/促成合作
10:42 BD细分类型:销售型(推现有产品)|市场型(塑造品牌)|商业化型(产品落地与运营)
11:20 职称多样与职能重叠
11:45 跨职能协同:科研、财务、法务、投融资源
12:15 大厂vs小厂BD:
大厂:团队作战,分工细;战略/管线/平台/流程/资源
管线购入阶段:scouting(早期)→ due diligence(中期)→ transaction(后期)
小厂:一人多岗,端到端推进
15:00 甲乙方BD差异:
甲方(药企):评估引进管线/技术,关注排他、地域/商业权益
乙方(CRO/CDMO等):理解客户需求,平衡质量/价格/利润,做长期合作与份额提升
16:45 领域差异与收费模式迁移:从FTE/人日计费到里程碑、平台共建、数据共建等
寻找和评估药物管线,交易设计与谈判
20:00 License In/Out流程要点
In:科学可行性+市场潜力&内部契合
Out:数据包装与策略定位
23:45 如何“找”到好管线:会议、数据库/交易监测、咨询报告、期刊、孵化器、行业展会
26:20 与科研专家高效沟通的方式
28:30 与VC沟通:匹配技术主题与投资重点,及早讨论商业化与退出
30:00 BD为客户“发现需求”:以科学可行性与市场潜力给出决策支撑
31:00 投资人评估维度:科学可行性、市场规模/支付意愿、竞争格局、临床差异化
35:00 直觉=经验与数据的沉淀
36:45 典型工作流:数据收集→技术/商业尽调→确定最短商业化路径→风险评估→择优路径
38:30 用沟通做“集体校准”
39:15 尽调是交易质量的核心
41:00 资产定价框架:可比交易→市场预期→创新溢价→风险折现;以里程碑/版税分散风险
43:30 管线交易真实案例分享:依据反馈补强数据,价值与成交概率同步提升
48:00 M&A vs联合研发vs授权:本质是研发与商业化控制权占比不同
中美医药市场差异
49:30 中美差异解析:创新/仿制侧重、支付体系、监管路径(FDA/NMPA)、资本市场包容度
53:35 为何早研常出海:经验与资金的双重约束
57:50 未来趋势
Glossary
BD(Business Development):商务拓展。
Scouting:项目搜寻。
Due Diligence(尽职调查):技术、临床、法务(专利/IP)、财务、合规等系统核查。
License In / License Out:引进/输出管线或技术授权。
Upfront(首付款):签约即付的预付款,一般较小,用于启动或对价。
Milestone Payment(里程碑付款):按研发/注册/商业化节点分期支付。
Royalty(版税):按销售额提成的持续性付款。
FTE / People Service(人力计费):按人/月计费的服务模式。
CRO(Contract Research Organization):合同研究组织,承接临床/部分研发。
CDMO(Contract Development & Manufacturing Organization):合同开发与生产组织。
FDA / NMPA:美国/中国药监机构。
Co-development(联合开发):资源、风险、收益共担。
M&A(mergers and acquisitions):收购资产或公司,获取完全控制权。
Newco / New Code(新设公司):围绕单一资产/平台新组建的项目公司。
ADC(Antibody-Drug Conjugate):抗体偶联药物。
De novo design(从头分子设计):用算法AI生成全新化学结构。
Me-too / Me-better:仿制药(Generic Drug),与原研药(Brand name drug)对应。
IND(Investigational New Drug):临床试验申请。
退出路径(exit path / exit strategy):指投资人或项目/公司在达到既定目标后,把账面价值变成真实现金回报、并结束或降低持有与运营风险的方式。
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VITA1001 Modern Pharma | 药物研发流程以及背后的人物和故事
正在研发:VITA系列新型长生不老药
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