Hello~好久不见啦，大家可能对我们的职业也有所好奇，我们就借这一次机会和大家分享一下我们平时的工作内容，时长不长，有些内容也比较精简，但干货满满，有兴趣想要了解更多的朋友可以给我们留言哦~
正在研发：VITA系列新型长生不老药
目前在售：VITA1001小药丸
在售平台：Apple Podcasts/Spotify/YouTube Music/小宇宙/喜马拉雅/网易云音乐
🔍搜索：VITA1001 Modern Pharma/ VITA1001大药厂
欢迎一起来玩：
小红薯：VITA1001 Modern Pharma
微信号：VITA1001 Modern Pharma
📮邮箱：vita1001.podcast@gmail.com
时间轴：
01:18 CRO（Contract Research Organization）：合同研究组织提供药物研发和质量控制的外包服务。
02:13 什么是GMP（Good Manufacturing Practice）：良好生产规范，确保药品生产的质量和一致性。
03:55 GMP的五大核心要素——“五个M”：人员（Man）、设备（Machine）、材料（Material）、方法（Method）、环境（Environment）。
05:25 实验方法的建立：如何制定标准化的分析方法，确保数据可靠性。
06:30 主要工作职责：协调Analyst进行实验，管理实验方法的开发和验证。
08:30 Method Development / Method Transfer / Qualification / Stability：实验方法的开发、转移、验证及其在稳定性研究中的应用。
09:20 如何Qualify实验方法：验证方法的精确性、准确性和重复性，确保符合GMP要求。
10:30 实验方法建立的难点：从溶剂选择到仪器误差，哪些因素会影响方法的稳定性？
12:50 药物药效稳定性（Stability）检测：评估药品在不同储存条件下的质量变化，以预测有效期。
13:18 药物的质量检测（Release）：每一批药物在上市或临床试验前，必须通过质量检测放行。
14:33 Stability样品 vs. Release样品的不同：稳定性样品关注长期质量变化，而放行样品确保当前产品符合标准。
15:18 偏差（Deviation）：当实验或生产流程出现异常，如何调查和处理？
16:18 药物样品检测流程：完整的检测步骤，从样品接收到最终报告。
16:45 我们工作的成果就浓缩在一张纸上：所有检测数据和结论最终都会以一份合规报告呈现。
17:55 我们是“救火队员”：应对实验室和生产中的突发问题，保障GMP流程的稳定运行。
18:08 GMP的意义：在药物开发和生产中的核心作用，确保患者用药安全。
19:10 关键试剂（Critical Reagent）：在实验过程中，影响检测可靠性的关键物质。
19:30 “去人化”：减少人工操作，降低人为误差，提高数据一致性。
20:20 自动化（Automation）：利用自动化技术减少人工干预，提高实验效率。
20:48 自动化在实际应用中的挑战：设备维护、数据完整性、系统验证等问题如何解决？
22:38 GMP的未来发展：如何在制药行业进一步保证生产质量的一致性？
24:58 工作的压力：高合规要求、高标准检测，如何在压力下保持高效？
27:34 AI对GMP实验室的影响：人工智能如何辅助数据分析、实验优化和偏差检测？
30:47 还未毕业时对工作的幻想 vs. 现实：从科研到工业生产，我们对工作的理解如何变化