Otitis aguda y externa. La otitis media aguda (OMA) es una enfermedad del oído medio, de inicio súbito, que se caracteriza por la presencia de líquido, asociado a signos y síntomas de inflamación local, fiebre, irritabilidad, anorexia, otalgia y vómito. La otitis externa, también conocida como “oído de nadador”, es una inflamación con exudado en el conducto auditivo externo en ausencia de otros trastornos como otitis media o mastoiditis. Esperemos les sea útil para su estudio.
La faringoamigdalitis es una infección de la faringe y amígdalas que se caracteriza por garganta roja de más de cinco días de duración, afecta a ambos sexos y a todas las edades, pero es mucho más frecuente en la infancia. Esperemos les sea útil para su estudio.
El raquitismo es la falta de mineralización del hueso y cartílago en crecimiento secundaria al deficit de vitamina D. Su origen es multifactorial, pero a causa mas frecuente es la disminución en la síntesis de vitamina D, seguida por la disminución en la ingesta de vitamina D. Esperemos les sea útil para su estudio.
La fenilcetonuria es un error innato del metabolismo que involucra en su atención aspectos nutricionales, clínicos, dietéticos, económicos, sociales y legales, los cuales pueden interferir en el tratamiento y respuesta a éste. Es una enfermedad progresiva, cuyo patrón de herencia es autosómico recesivo y está asociada a mutaciones en el cromosoma 12q22-24.1, tiene una incidencia mundial de 1:10,000 - 1:20,000 recién nacidos vivos. Esperemos sea útil para su estudio.
Las reacciones adversas a alimentos se refieren a cualquier tipo no deseado de reacciones provocadas por la ingesta de algún alimento y puede ser mediada por mecanismos inmunológicos. Las reacciones alérgicas a alimentos definen los efectos adversos en donde participan mecanismos inmunológicos específicos, en la mayoría de los casos anticuerpos IgE, aunque también puede verse implicados linfocitos T o anticuerpos de otro isotopo. Esperemos les sea útil para su estudio.
Patología congénita en la cual uno o ambos testículos no se encuentran dentro de la bolsa escrotal o no se pueden movilizar dentro de esta de manera manual. Es la anormalidad más frecuente en el desarrollo sexual masculino. Es la anormalidad genital congénita más frecuente, con prevalencia de 1-3% en neonatos de término y de 15-30% en prematuros. Esperemos les sea útil para su estudio.
Se conoce a las malformaciones de vías urinarias como el grupo de alteraciones adquiridas desde el desarrollo embrionario, que ocurren en la octava semana de la gestación, donde surge la yema ureteral derivada del conducto mesonefrico de Wolf, penetrando el blastema metanefrico para el desarrollo renal; ocasionando alteraciones morfológicas y funcionales del tracto urinario, que comprende tanto riñones, ureteros, vejiga y uretra. Esperemos les sea útil para su estudio.
México tiene uno de los esquemas de vacunación más completos, el éxito de la vacunación en nuestro país es innegable ya que se ha logrado la erradicación de la viruela y la poliomelitis, la eliminación del sarampión, rubéola y el síndrome de rubéola congénita, así como el control de otras enfermedades. Esperemos les sea útil para su estudio.
La galactosemia clásica es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva del metabolismo de los hidratos de carbono (galactosa) ocasionada por una deficiencia enzimática, ocasionando acumulación de metabolitos y galactosa 1-fosfato. Esperemos les sea útil para su estudio.
La invaginación intestinal es la causa más frecuente de obstrucción intestinal entre los primero 3 meses a 6 años, mostrando mayor incidencia entre los 4 y los 12 meses. Es muy infrecuente en menores de un mes y, fundamentalmente, predomina en varones. El divertículo de Meckel es la anomalía más frecuente del tubo digestivo. Del 45 al 60% de los casos se manifiestan en los primeros 2 años de vida con un sangrado rectal intermitente e indoloro. Esta hemorragia también se puede presentar oculta en heces, ocasionando una anemia ferropénica. Esperemos les sea útil para su estudio,
La desnutrición se refiere al estado patológico resultante de la ingesta insuficiente de alimentos con valor nutritivo o malabsorción de estos, lo que se traduce en una alimentación insuficiente para satisfacer las necesidades de energía o de nutrimentos esenciales que conduce a una alteración en la composición corporal del individuo con la disminución consiguiente de la función física y mental. Esperemos les sea útil para su estudio
El crecimiento y desarrollo del niño implica un conjunto de cambios somáticos y funcionales, como resultado de la interacción de factores genéticos y las condiciones del medio ambiente en que vive el individuo. Cuando las condiciones de vida son favorables, el potencial genético puede expresarse de manera integral y, por el contrario, si éstas son desfavorables, la expresión se verá disminuida. Esperemos les sea útil para su estudio.
La buena nutrición es una condición fundamental para el crecimiento y desarrollo infantil normal. La infancia, especialmente los primeros 6 meses, es un periodo de crecimiento excepcionalmente rápido y de requerimientos nutricionales elevados en relación con el peso corporal. La lactancia natural es la forma más efectiva de proporcionar un alimento ideal para el crecimiento y el desarrollo sano de los lactantes; también es parte integral del proceso reproductivo, con repercusiones importantes en la salud de las madres. Esperemos les sea útil para su estudio.
El síndrome TORCH es una serie de patógenos que pueden causar una infección intrautero o durante el paso por el canal vaginal; con ciertos signos clínicos comunes, aunque, por lo general, las infecciones causadas por uno u otro germen pueden distinguirse sobre bases clínicas. Esperemos les sea útil para su estudio.
En México, la sepsis es un problema de salud pública, aunque la incidencia de la sepsis neonatal no se tiene identificada por carácter de estudios epidemiológicos a nivel nacional, además de la falta de un criterio homogéneo en la definición de la sepsis neonatal. Esperemos les sea útil para su estudio.
Se definen como malformaciones cardíacas o de los grandes vasos presentes al nacimiento y que se originan en las primeras semanas de la gestación por defectos que actúan alterando o deteniendo el desarrollo embriológico del sistema cardiovascular. Esperemos les sea útil para su estudio.
Los trastornos hematológicos normales varían dependiendo de la edad gestacional y de la edad cronológica del paciente, en este capitulo se hablara de la anemia neonatal y la policitemia. La información se basa en la GPC, esperemos les sea útil para su estudio.
En este capitulo hablaremos sobre las tres patologías neurológicas neonatales mas importantes, encefalopatía hipóxico-isquémica, hemorragia de la matriz germinal y leucomalacia periventricular. Información basada en la GPC y CTO. Esperemos les sea útil para su estudio.
En este capítulo se hablará sobre la enterocolitis necrosante, obstrucción meconial, atresia esofágica con fistula gastroesofágica, enfermedad hipertrófica pilórica, malformación ano rectal, megacolon agangliónico. Esperemos les sea útil para su repaso.
La bilirrubina total sérica es la combinación de la bilirrubina conjugada y no conjugada, en los neonatos la bilirrubina total sérica está casi totalmente compuesta por bilirrubina indirecta ó no conjugada y unida a proteínas de la sangre, particularmente a la albúmina. La bilirrubina no conjugada entra al tejido encefálico como bilirrubina libre cuando se excede la capacidad fijadora de la sangre o bien por la competencia de otros compuestos por lo sitios de unión: como algunos fármacos del tipo de las sulfonamidas. En algunos casos puede atravesar la barrera hematoencefálica unida a la albúmina, ó en condiciones de ruptura de dicha barrera por diversas circunstancias como en la prematurez extrema, acidosis, sepsis, etc., favoreciendo la presencia de encefalopatía por hiperbilirrubinemia. Esperemos les sea útil para su estudio.
