🧱Dans cet épisode spécial, j'accueille Chloe Schmidt-Dhonneur, LEGOThérapeute passionnée, pour une exploration fascinante de la LEGOThérapie et de son impact positif sur les enfants en situation de handicap.

Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.

Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant.

Bonne écoute !


#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain


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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia

Cette fois, je te présente Damien.

Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.

Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet.

Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.

Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.
Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.
Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.

Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.
Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.

Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.

Bonne écoute.
 
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Reporter & monteur : Mélanie Ciardi 
Musique : Fabrizio D'Elia

Cette fois, je te présente Maïlys.

Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.

L’engrenage était actionné.⚙️

Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?

La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.

Et si c’était la maman le problème❓

L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.

Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.
Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.

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Musique : Fabrizio D'Elia

Dans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences.

Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode !

En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap.

A écouter dès maintenant !
 
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Musique : Fabrizio D'Elia

Dans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie.

Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid !

Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements.

J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap.

A écouter absolument !

Merci Claire pour ce beau moment.
 
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Aujourd’hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J’aurais tellement aimé l’entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu’on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et j’espère aider des parents en publiant cet épisode. 

Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée.

Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.

A ton tour maintenant 😉

Bonne écoute
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Cette semaine dans le podcast, un sujet délicat mais primordial : sexualité et contraception chez les jeunes en situation de handicap.

Pour en parler avec sérénité, j’ai rencontré Sylvie Bourdeleix, gynécologue, dont la douceur et la pédagogie permettent d’aborder ces thèmes avec clarté. Ensemble, nous discutons de l’importance de parler de sexualité avec nos jeunes et de les accompagner dans leur éducation affective et sexuelle.

Les chiffres sont alarmants : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences ou maltraitances. Selon une étude de la Drees (2020), elles sont au moins deux fois plus nombreuses que les femmes sans handicap à avoir subi des violences sexuelles. 

Un épisode instructif, qui vise à lever les tabous et sensibiliser sur la sexualité et la protection des jeunes en situation de handicap.

Bonne écoute !

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Amélie, une maman sensible et incroyablement déterminée.

Face aux nombreux obstacles pour obtenir les bons accompagnements pour sa fille Sarah, Amélie raconte son combat acharné. Son objectif n’est pas de chercher des privilèges, mais de trouver les professionnels capables d’aider Sarah à s’épanouir et à montrer ses capacités au monde. Au fil de son récit, elle partage les doutes, l’épuisement et la tristesse, mais aussi les victoires remportées face aux difficultés et aux géants du monde du handicap.

💪 Un épisode qui rappelle combien une mère peut soulever des montagnes et transformer le parcours de son enfant.









Bonne écoute !

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Léonora, une jeune femme engagée qui milite avec force et sensibilité pour la cause des jeunes aidants.

Son combat, profondément ancré dans son histoire personnelle, résonne avec celui de milliers d’adolescents confrontés à des responsabilités bien trop grandes pour leur âge. Avec authenticité et émotion, Léonora nous parle de ce rôle particulier : celui d’aider un proche malade ou en situation de handicap tout en essayant de grandir, d’apprendre, de vivre comme les autres. Elle évoque les joies, les doutes, les peurs, mais aussi la force que procure cette expérience.

Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens en France seraient des jeunes aidants. Un chiffre alarmant qui rappelle l’urgence de mieux les identifier, les écouter et les soutenir — à l’école comme à la maison. Cet épisode est un appel à l’attention et à la bienveillance : Ne les oublions pas. Écoutons-les. Soutenons-les.

Car derrière chaque jeune aidant, il y a une histoire singulière, une maturité précoce et un potentiel immense à préserver.








Bonne écoute !

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Cette semaine dans le podcast, on s’interroge : faut-il exclure le handicap du milieu scolaire ?

Pour Juliette Speranza, la réponse est claire : ce serait admettre qu’il existe d’un côté les élèves « normaux », éducables, et de l’autre, ceux que l’on juge « bons à rien ». À travers son regard d’auteure et de pédagogue, elle questionne en profondeur le rôle de l’école et notre rapport à la différence. Si un enfant ne parvient pas à apprendre, faut-il le blâmer ou repenser l’environnement qui l’entoure ?
Sommes-nous vraiment tous capables d’apprendre, chacun à notre manière ?
Et surtout, quelle place notre système éducatif réserve-t-il à la neurodiversité ? Autant de questions essentielles auxquelles Juliette répond avec clarté et conviction.

💡 Elle est l’auteure du livre « L’échec scolaire n’existe pas ! », un titre fort qu’elle incarne à merveille dans cet épisode. Un échange passionnant qui bouscule les idées reçues, redonne du sens à l’éducation et rappelle que la différence n’est pas un obstacle à l’apprentissage, mais une richesse à reconnaître.


Bonne écoute à tous

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➡️ Découvrir le livre de Juliette

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marion, une invitée solaire et débordante d’énergie — le genre de personne qui te redonne le sourire, même quand il est question de handicap.

Pendant cet échange, Marion nous présente le collectif Nos Handi Héros, un groupe de mamans (et quelques papas !) qui refusent de subir et qui agissent concrètement pour faire bouger les lignes. Leur dynamisme, leur bienveillance et leur solidarité sont tout simplement contagieux. Elle nous raconte aussi le parcours de sa fille Andréa, atteinte d’une mutation du gène GRIN1, une maladie rare. Avec tendresse et détermination, Marion décrit les accompagnements mis en place pour l’aider à progresser, pas à pas, et à repousser ses limites.

Et puis, dans un message fort, elle s’adresse directement aux candidats à la présidentielle, leur rappelant l’urgence d’améliorer la prise en charge du handicap en France.

Un épisode lumineux, engagé et plein d’espoir, à écouter et surtout à partager !

Bonne écoute !

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Stéphanie Les Solières, une maman au parcours bouleversant.
Sa fille Lou a mené d’innombrables combats avec une force admirable. Mais à l’âge de 12 ans, elle a dû rendre les armes. Ce drame marque le début d’un nouveau combat pour Stéphanie : celui de la vérité, de la justice et de l’humanité. À travers son témoignage, elle dénonce les dysfonctionnements encore trop fréquents dans nos écoles et nos hôpitaux, les failles d’un système qui peine à accueillir dignement les enfants en situation de handicap. 💔 L’histoire de Lou est à la fois déchirante et essentielle.

Parce qu’elle rappelle que derrière chaque chiffre, chaque dossier, il y a une vie, un enfant, une famille. Et qu’il est grand temps de dire stop à ces injustices.

Bonne écoute !

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➡️ Découvrir le livre de Stéphanie

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Bérangère Pioger, maman d’Honorine et fondatrice du Centre d’Éducation Conductive de Bayeux.

En France, on estime à 32 000 le nombre de personnes concernées par le polyhandicap, un chiffre sans doute bien en dessous de la réalité. Derrière ces statistiques, des familles souvent épuisées, isolées, confrontées à un manque de solutions adaptées et à des structures médico-sociales saturées. Comme beaucoup de parents, Bérangère a cherché de l’aide pour sa fille. Mais face à l’absence d’accompagnement spécifique, elle a décidé de créer sa propre solution. En 2009, elle fonde l’association Honorine Lève-Toi, puis un centre dédié à l’éducation conductive, inspiré de modèles étrangers.

💪 Avec courage, persévérance et amour, Bérangère prouve qu’il est possible de déplacer des montagnes.

Bonne écoute à tous ! 


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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Bruno, papa de Loulou, son petit bonhomme qu’il aime profondément.

L’autisme occupe une place centrale dans leur vie, mais il reste surtout beaucoup d’amour et de complicité entre eux. Bruno nous offre un témoignage rare d’homme face au handicap, partageant ses difficultés, ses peurs, ses fragilités et le poids parfois d’être un père.
Mais l’épisode va plus loin : il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour retrouver souffle et énergie. Au fil de la conversation, Bruno aborde aussi des sujets complexes : l’illusion de l’inclusion, les limites des structures médico-sociales en France, les enjeux du couple et de l’équipe familiale, et les retards du pays dans la gestion du handicap.

Un épisode pour réfléchir sur le rôle des hommes et des aidants dans le handicap.


Bonne écoute à tous

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marjolaine, comédienne et maman d’Isidore, atteint du syndrome de Dravet.

Sa voix douce, empreinte de poésie et de sensibilité, résonne longtemps après l’écoute. Marjolaine trouve les mots justes pour exprimer ces émotions que beaucoup d’entre nous préfèrent taire — celles que l’on refoule pour paraître forts face à l’injustice et à la douleur que provoque le handicap. Elle nous raconte son histoire et nous présente sa pièce de théâtre, Le Don d’Isis, une œuvre qui met en lumière avec pudeur et justesse le quotidien d’une maman d’un enfant en situation de handicap.

Un épisode bouleversant et lumineux, à découvrir de toute urgence.

Bonne écoute !

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➡️ En savoir plus sur la compagnie de théâtre de Marjolaine 

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Cette semaine dans le podcast, le récit poignant de Nadia (nom d’emprunt), confrontée au diagnostic de son fils atteint du syndrome d’Angelman.

Elle partage aussi une autre réalité douloureuse : le handicap peut parfois provoquer des réactions vives et cruelles de l’entourage. Alors que certains hommes restent aux côtés de leur femme et construisent une véritable équipe, d’autres ne sont pas au rendez-vous, un sujet rarement abordé mais essentiel à entendre.

Pour préserver leur intimité, les noms et la voix ont été modifiés, mais le témoignage reste authentique et bouleversant.

Un épisode sensible qui éclaire sur les complexités des relations familiales face au handicap.

Bonne écoute !

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Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur de « Aider les aidants » (éditions Grancher).

Son objectif : prévenir les risques physiques des aidants tout en assurant le confort et la sécurité des personnes aidées, car l’un ne va pas sans l’autre. Tout au long de l’épisode, Marc partage des conseils simples et concrets, à appliquer dès maintenant pour faciliter le quotidien des aidants et de leurs proches.

Un épisode pratique et indispensable pour tous ceux qui accompagnent un proche au quotidien.

Bonne écoute à tous !

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Cette semaine dans le podcast, focus sur les troubles du comportement alimentaire, un sujet souvent source d’isolement, de tensions et de malentendus au sein des familles.

Je reçois Eloïse Besson-Damegon, auteure de « Le goût de la vie » (éditions Baudelaire), qui raconte son parcours vers l’anorexie et son combat pour s’en sortir. Au-delà des idées reçues, elle rappelle que l’anorexie est une maladie mentale, qui altère profondément la perception du corps et impacte le quotidien.

Un épisode pour mieux comprendre cette maladie, ses symptômes et ses conséquences.

Bonne écoute à tous !

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Cette semaine dans le podcast, un épisode bouleversant autour de la mort d’un enfant et le deuil parental, un sujet à la fois difficile et nécessaire. 

Lucile, mon invitée, nous rappelle avec justesse que la mort fait partie de la vie, même lorsqu’elle frappe au cœur d’une famille. Entre émotions et instants de légèreté, Lucile partage son parcours de résilience et la manière dont elle accompagne la fratrie et sa propre reconstruction, offrant un témoignage profondément humain et inspirant.

Et à la fin de l’épisode, une belle surprise vient confirmer que l’espoir et la force peuvent persister malgré l’inacceptable.

Un épisode unique et poignant dédié à Léon et à toutes les familles confrontées à la perte d'un enfant.

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➡️ L’association de Lucile 

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Cette semaine dans le podcast, je reçois Yannick Bleyenheuft, une experte en neurosciences et recherche, accessible et pédagogue.

Ensemble, nous abordons les études cliniques, la plasticité cérébrale, et les pratiques de prise en charge à travers le monde. Un échange passionnant, riche en découvertes et en émotions.

Un épisode exceptionnel et un peu plus long que d’habitude, mais qui vaut chaque minute — reste jusqu’au bout, j'ai fait pleurer !

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Les conseils de Yannick pour en savoir plus :

➡️ La fondation Paralysie cérébrale 
➡️ Un article grand public 
➡️ Pour participer aux stages en Belgique 
➡️ Pour une prise en charge clinique (hors recherche) 

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