Wilma föddes med flera fel på sitt lilla hjärta. Hon kunde varken äta eller hålla sig vaken. "Ungefär 15 minuter åt gången var hon där", berättar pappa Nils. När hon var 10 månader genomgick hon sin första operation. Och det blev en märkbar skillnad. Men utmaningarna fortsatte.

Tack vare forskning kunde man hitta förklaringen till Wilmas hjärtfel.

Hör Rebecca Nord Schönbeck och Nils Svensson Bank från Lövestad berätta en gripande historia om ett hittills osynligt ärftligt syndrom i släkten, om lilla Wilmas förändring och hur de tänkte kring att få fler barn.

Stötta barn som Wilma genom att skänka en gåva till forskningen om medfödda hjärtfel.