Nouvel épisode et nouvelle saison de notre podcast "Histoire de LapaHéros": L'Histoire de Victoire (2/2) - La prise de poids, un sujet de pression chez les mamans allaitantes
Dans ce nouvel épisode, Fleur, la maman de Victoire née à l'hôpital de Tours, nous raconte la pression qui peut parfois "peser" chez les maman allaitantes, entre l'envie d'allaiter et la pression des médecins pour que sa fille prenne un minimum de poids par jour.
Il est aussi disponible sur toutes les autres plateformes d'écoute (Deezer, Youtube Music, Apple Podcast, Amazon Music)
Si vous voulez participer à ce podcast "histoires de Lapahéros" pour raconter votre parcours en tant que parents #lapahéros ou si vous êtes vous même un #lapahéros, n'hésitez pas à nous contacter sur nos réseaux sociaux Facebook ou Instagram ou par email contact@lapaheroschisis.fr.
Bonne écoute !
#histoiresdelapahéros #podcast #podcasts #asso #association #lapahéros #lapahéroschisis #laparoschisis #pathologie #santé #différence #néonatalité #malformation #bébéopéré #bébéopéréàlanaissance #bébé2025 #allaitement #pressionhospitalière
Nouvel épisode et nouvelle saison de notre podcast "Histoire de LapaHéros": L'Histoire de Victoire (1/2) -Une petite fille qui porte bien son prénom
Dans ce nouvel épisode, Fleur, la maman de Victoire née à l'hôpital de Tours, nous raconte comment elle et son conjoint on appris l'existence du laparoschisis de leur bébé et d'une potentielle autre malformation.
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Nouvel épisode de notre podcast "Histoire de LapaHéros": L'Histoire de d'Achille (3/3) - Devenir parents entre Ciel et Terre.Dans cette dernière partie de l'épisode, Odile, la mamange d'Achille nous partage ce qu'elle et Paul, son compagnon, ont du traverser. Une épreuve indescriptible: celle de devenir parents entre ciel et terre..
Malheureusement, Odile, Paul et Achille, sont ce 1 cas sur 10. Son retard de croissance in utero, son pneumothorax et son laparoschisis l'auront beaucoup trop fragilisé et arraché des bras de ses parents si aimants.
Encore merci Odile d'avoir partagé votre histoire.
Repose en paix petit Achille. Lapahéros un jour, lapahéros toujours ! 💚
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Nouvel épisode de notre podcast "Histoire de LapaHéros": L'Histoire de d'Achille (2/3) - Le parcours d'un combattant.
Dans cette seconde partie de l'épisode, Odile nous partage les détails des premiers jours de vie d'Achille, son tout petit. Achille souffrait certes d'une fragilité intestinale due à son laparoschisis, mais aussi d'un pneumothorax qui malheureusement, entravait son chemin de guérison.
Encore merci à Odile pour ce témoignage très touchant.
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Nouvel épisode de notre podcast "Histoire de LapaHéros": L'Histoire de d'Achille (1/2) - Un petit bébé mais un super lapahéros !
Dans ce nouvel épisode, Odile, la mamange d'Achille, nous partage les montagnes russes qu'elle et son compagnon ont vécu lors de leur grossesse pathologique.
Achille, ce petit héros s'est accroché dans le ventre de sa maman malgré sa fragilité et sa petite taille (retard de croissance in utero)
Odile et son compagnon Paul ont traversé l'inimaginable et je les remercie de nous partager ce moment très important et très intime <3
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Nouvel épisode de notre podcast "Histoire de LapaHéros": L'Histoire de Clémentine (2/2) - "De la musique classique qui apaise"
Dans ce nouvel épisode, Clémentine explique l'impact qu'à eu la musique classique que son père lui faisait écouter in utéro lorsqu'elle était à hospitalisée. Clémentine est restée 6 mois à l'hôpital, son combat mais aussi celui de ses parents qui n'avaient qu'une hâte: ramener leur bébé à la maison !
Merci Clémentine pour ton témoignage !
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Dans ce nouvel épisode, Clémentine née en 2006 avec un laparoschisis, nous partage son histoire.
Clémentine a aujourd'hui énormément d'adhérences dues à sa longue cicatrice et par conséquent est assez sujette aux occlusions sur brides.
Mais une chose est sûre: Clémentine croque la vie à pleine dents et accepte cette cicatrice comme un cadeau de la vie.
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Dans cet épisode, Lila nous explique que leur parcours de lapaHEROS est assez exceptionnel, puisque son petit héros, Lissandro est sorti de l'hôpital à peine 20 jours après sa naissance ! Un parcours sans embuche et des parents très fiers de leur bébé
Bravo Lissandro ! T'es un super lapaHEROS ! #histoiresdelapahéros #podcast #podcasts #asso #association #lapahéros #lapahéroschisis #laparoschisis #pathologie #santé #différence #néonatalité #malformation #bébéopéré #bébéopéréàlanaissance #bébé2024 #risques #petitmaiscostaud
Dans cet épisode, Lila, la maman de Lissandro, nous raconte comment s'est passée l'annonce du laparoschisis de son petit bébé. Petit oui, car les médecins furent inquiets de la petite taille de ce petit héros.
Lila nous partage qu'elle et son conjoint ont du faire face à un choix risqué: pratiquer une amniocentèse, alors que la grossesse atteignait déjà son 7e mois.
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Dans cet épisode, Marjorie, la maman de Célestine, nous raconte comment le lien avec leur lapahéroïne s'est créé, dès les premières secondes.
Marjorie nous confie à quel point un parcours d'adoption est aussi un combat qui peu parfois être long et sembler sans fin.
Deux combats, une seule histoire .
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Dans cet épisode, Marjorie, notre ambassadrice sur la ville de Tours, nous en dis un peu plus sur leurs parcours: le leur à elle et son mari, ainsi que celui de leur petite Célestine. Deux routes, une seule et même destination: leur famille !
Bonne écoute !
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Dans cette seconde partie, Mahaut nous partage son expérience concernant son tire allaitement.
Le Power Pumping est recommandé lorsqu'on a un enfant malade et / ou prématuré mais est-ce vraiment une bonne solution ?
Bonne écoute !
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Bienvenue pour le premier épisode du podcast Histoires de lapaHéros de cette année 2025 ! Dans cet épisode divisé en 2 parties, Mahaut, nous partage comment s'est passé l'annonce du laparoschisis de leur petite Isaure et le suivi gynécologique qu'ils ont suivi à l'hôpital Trousseau de Paris. Mahaut et son mari ont choisi cet hôpital plutôt qu'un autre pour une raison très spécifique que vous pourrez découvrir en écoutant cet épisode. #histoiresdelapahéros #podcast #podcasts #asso #association #lapahéros #lapahéroschisis #laparoschisis #grossessepathologique #grossessesurveillée #grossesseàhautsrisques #pathologie #santé #différence #néonatalité #malformation #bébéopéré #bébéopéréàlanaissance #bébé2022
Dans cette seconde partie, Sarah nous explique quels sont les protocoles suivis pour les bébés laparoschisis à l'hôpital Necker.
Sarah et son conjoint, habitent à 60kms de l'hôpital et doivent faire les allers-retours tous les jours car à Paris se tiennent les J.O. qui les empêchent de rester sur place.
Bonne écoute !
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Dans ce nouvel épisode en deux parties, Sarah nous explique comment elle et son conjoint ont vécu l'annonce du laparoschisis de leur petit garçon. Sarah souffrant s'une maladie auto-immune, ne pouvait "normalement" pas pouvoir tomber enceinte.
Bonne écoute !
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Dans ce dernier épisode sur l'histoire de son fils Elio, Manuela nous partage leur parcours de champion après l'opération de son laparoschisis et nous explique quels sont les protocoles à la maternité de Créteil.
Nous y discutons aussi de l'importance de créer un projet de naissance même lorsque l'accouchement est programmé en césarienne. Mesdames, votre corps, votre bébé, vos décisions (évidemment, toujours dans la mesure du possible, votre santé et celle de votre bébé sont la priorité !)
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Dans cette seconde partie, Manuela nous raconte comment s'est passée sa première grossesse, lorsqu'elle était enceinte d'Elio, de la découverte du laparoschisis, à son suivi, jusqu'à sa césarienne qu'elle n'avait pas autant anticipée que sa seconde.
Manuela vous partage son expérience et ses conseil pour vivre pleinement votre césarienne.
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Dans ce nouvel épisode en 3 parties, Manuela, notre ambassadrice sur la ville d'Orléans, nous raconte l'histoire tragique de Gia, sa fille, née avec une atrésie du côlon, tandis qu'Elio, son ainé, est né lui avec un laparoschisis.
Deux bébés, deux pathologies digestives inexpliquées et malheureusement, qui mènera au décès de la petite Gia.
Aujourd'hui, Manuela reste sans réponse face au décès de son bébé âgée d'à peine quelques mois et se demande pourquoi ses enfants sont tous les deux nés avec des malformations digestives rares.
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