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首先，介紹了原始資料與次級資料的概念。原始資料是病人的病歷或健康記錄，由醫療專業人員在照護或服務病人時記錄，主要用於病人照護或保險給付；次級資料則是從原始資料中擷取重要資訊，輸入到特定登錄系統資料庫後的資料，像癌症登記資料、創傷登記等都是典型的次級資料12。建立次級資料庫有提升病人照護品質、方便研究、促進公眾健康等目的，其使用者分為內部和外部，內部包括醫療機構各類人員，外部如衛生主管機關等。
其次，講述了癌症登記的種類與功能。癌症登記主要記錄癌症病案的發生及病程特質，可分為人口癌症登記、醫院癌症登記和特殊目的癌症登記。其功能包括資料蒐集、個案追蹤、教學和研究等，比如通過資料蒐集為癌症防治提供依據，通過追蹤瞭解病人情況並給予幫助，資料還可作為教學和研究的素材。
然後，介紹了癌症登記的發展沿革。國際上，從早期的癌症個案調查逐步發展，有多個國家和國際組織推動相關工作，如美國通過相關法案推動全國性癌症登記；國內則從1970年代開始試辦，後來全面要求醫院申報，2003年公佈癌症防治法確立法源，還建立了線上互動查詢系統。
接著，說明了癌症登記的專業標準。國際上，美國有相關協會制定標準，醫院癌症登記系統需包含癌症委員會等組織；國內則依據相關法規和計畫，對醫院癌症登記的欄位元等進行規範，分為短表和長表，不同醫院按要求申報。
再然後，提到了癌症登記人員的專業養成。國際上，美國有相關協會提供訓練課程和專業資格認證；國內則有基礎級和進階級的訓練課程，以及相應的資格認證考試，需滿足一定條件並通過考試才能獲得認證。
最後，闡述了癌症登記人員的職責和作業流程。職責包括資料錄、處理、利用，以及行政管理、教學訓練等；作業流程主要有個案蒐集、摘錄與編碼、資料處理與品質管制、病人追蹤與資料更新、報表製作與資料利用等環節。
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