Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
All content for Совсем не страшно is the property of Благотворительный фонд "Спина бифида" and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
Негодующая душа Анары: как девушка со spina bifida строит свою жизнь
Совсем не страшно
43 minutes
1 year ago
Негодующая душа Анары: как девушка со spina bifida строит свою жизнь
— Другой жизни у нас нет, остаётся только весело прожить ту жизнь, которая далась, — говорит Анара.
Анара Божкеева, юрист БФ "Спина бифида", никогда не сдаётся и всегда добивается своего. О том, что её патология называется именно spina bifida девушка узнала относительно недавно — часто врачи озвучивают более привычный уху диагноз "спинномозговая грыжа". Но ни диагноз, ни другие сложности не помешали Анаре прийти к тому, что ей действительно нравится — помогать другим людям, у которых также есть этот сложный порок развития позвоночника.
С Анарой мы поговорили о её увлечениях экстремальными видами спорта, жизненной позиции, косых взглядах незнакомцев и смелости быть собой.
Возможно, кто-то узнает в истории Анары себя и поймёт, что он совсем не одинок на своём пути. А также обретёт в лице Анары поддерживающий пример и новую опору.
Техническое примечание
Дорогие слушатели! В этом выпуске качество звука нас немного подвело, приносим свои извинения. Исправимся уже в следующем эпизоде.
Если у вас будут вопросы, пишите пожалуйста на почту фонда — мы с радостью ответим.
Поддержать подопечных фонда "Спина бифида" и узнать о проектах можно тут helpspinabifida.ru
Подписывайтесь на наши соцсети:
Телеграм t.me/helpspinabifida
Вконтакте vk.com/spina.bifida
Над выпуском работали:
Ведущая: Ольга Конюшенко
Звукорежиссёр: Сергей Лосев
Поддержать выпуск следующих эпизодов можно тут https://friendly2.me/projects/sovsem_ne_strashno/
Совсем не страшно
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru