Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
All content for Совсем не страшно is the property of Благотворительный фонд "Спина бифида" and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
Анастезиолог-реаниматолог Максим Ткачук — о работе реанимации для новорождённых и мотивах быть врачом
Совсем не страшно
54 minutes
1 year ago
Анастезиолог-реаниматолог Максим Ткачук — о работе реанимации для новорождённых и мотивах быть врачом
— Будучи родителем, ты никак не мог пройти к своему родному ребёнку. Сейчас открытость — возможность круглосуточно приходить к своему малышу, читать книги, петь песни, развешивать вокруг малыша рисунки его старших братьев и сестёр. Это открытость, её раньше не было.
Можно ли приходить к новорождённому малышу в реанимацию?
Что с ним происходит в медицинском инкубаторе? Как детей со spina bifida укладывают туда?
Как малыш получает еду?
Почему вокруг должно быть темно?
На эти и другие вопросы ответил Максим Ткачук, анестезиолог-реаниматолог, неонатолог (врач, который первый после акушера встречает малыша в этом мире).
Также Максим рассказал, кто вдохновил его быть врачом, историю рождения своего ребёнка и о том, как важно, чтобы доктора и родители были партнёрами и поддерживали друг друга в сложные моменты.
Фонд "Спина бифида" helpspinabifida.ru
Наши соцсети:
t.me/helpspinabifida
vk.com/spina.bifida
Над выпуском работали:
Ведущая: Ольга Конюшенко
Звукорежиссёр: Сергей Лосев
Иллюстратор: Саша Мишугина
Технический куратор: Алина Валиева
Поддержать выпуск следующих эпизодов https://friendly2.me/projects/sovsem_ne_strashno/
Совсем не страшно
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru