Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
All content for Совсем не страшно is the property of Благотворительный фонд "Спина бифида" and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
Как находить любящих родителей детям-сиротам с тяжёлой патологией: метод Людмилы Цуркан
Совсем не страшно
56 minutes
1 year ago
Как находить любящих родителей детям-сиротам с тяжёлой патологией: метод Людмилы Цуркан
— В детских домах стараются создать детям домашние условия: большие спальни, кухни. На этих кухнях под руководством взрослых дети могут себе что-то приготовить, какие-то бутербродики. Вокруг занавесочки, игрушечки. Но детям нужен один взрослый, который любит. Не вереница взрослых, а один, два значимых взрослых, которые будут любить всегда. Этого всем детям не хватает.
Людмила Цуркан, куратор проекта помощи детям и взрослым с опытом сиротства в БФ "Спина бифида" помогает сделать так, чтобы дети со spina bifida, которые живут в детских домах, смогли наконец жить дома в семье.
В этом выпуске:
Как дети со spina bifida живут в детском доме;
Перемены, которые происходят с ребёнком, когда он попадает в семью;
Любимые истории удочерения/усыновления;
Самая дальняя командировка в детский дом;
Как семья поддерживает Людмилу и на что сама она опирается в жизни.
Сайт фонда "Спина бифида" helpspinabifida.ru
Соцсети фонда:
t.me/helpspinabifida
vk.com/spina.bifida
Над выпуском работали:
Ведущая: Ольга Конюшенко
Звукорежиссёр: Сергей Лосев
Технический куратор: Алина Валиева
Совсем не страшно
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru