Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
All content for Совсем не страшно is the property of Благотворительный фонд "Спина бифида" and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
Спецвыпуск ко дню сирот. Как фонд помогает детям со spina bifida находить семьи
Совсем не страшно
3 minutes
6 days ago
Спецвыпуск ко дню сирот. Как фонд помогает детям со spina bifida находить семьи
10 ноября в 2025 году — всемирный день сирот. В нашей новой рубрике "Короткие ответы на важные вопросы" рассказываем, как фонд помогает детям со spina bifida из детских домов найти семьи.
Команда выпуска:
Ведущие: Оля Конюшенко и Алина Валиева
Саунд-дизайнер: Марина Ковальчук
Запись: Среда Своих
Совсем не страшно
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
