Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
All content for Совсем не страшно is the property of Благотворительный фонд "Спина бифида" and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru
Как найти любимое дело, человека и себя. История Нурсины Галиевой
Совсем не страшно
52 minutes
9 months ago
Как найти любимое дело, человека и себя. История Нурсины Галиевой
Гостья выпуска — Нурсина Галиева, амбассадор фонда «Спина бифида», бронзовая призерка Чемпионата мира, чемпионка России по танцам на колясках.
— В моём случае танцы стали той ключевой точкой, которая мне помогла себя узнать, принять, с собой познакомиться. На паркете я беру не только техникой, но и своей красотой, харизмой, пластичностью, женственностью.
В этом эпизоде обсудили:
Важность включённости педагогов (когда Нурсина училась в школе, её учительница математики сделала маленькую настенную доску для домашнего обучения девушки, чтобы уроки проходили в условиях, приближенных к обычным школьным);
Можно ли отправиться на природу с палатками, если ты передвигаешься с помощью коляски;
Все ли ЗАГСы Москвы доступны для людей на колясках (спойлер: не все)
Танцы, взросление, первые свидания, путешествия и другое.
Сайт фонда "Спина бифида"
https://helpspinabifida.ru/
Соцсети фонда:
Телеграм-канал фонда https://t.me/helpspinabifida
Вк-группа https://vk.com/spina.bifida
Над выпуском работали:
Ведущая: Ольга Конюшенко
Звукорежиссёр, саунд-дизайнер: Саша Архипов https://yetanotherpodcasteditor.ru
Технический куратор: Алина Валиева
Запись: пространство "Среда своих"
Совсем не страшно
Подкаст фонда «Спина бифида» – о людях, которые живут с этим редким заболеванием.
Говорим простыми словами о жизни со spina bifida: сложностях, победах, мечтах и реальных историях. Люди с этим диагнозом могут передвигаться на колясках, но учатся, работают, строят семьи и живут полной жизнью.
В России spina bifida признана редким заболеванием. Фонд поддерживает более 1200 подопечных.
📌 Ссылки на фонд и полезные ресурсы:
Фонд «Спина бифида» | Telegram фонда | Чат-бот | VK
Наша почта: podcast@helpspinabifida.ru