I denne episode deler Simone og Malene deres tanker om, hvordan livet ændrer sig, når sygdom rammer. Simone er sygemeldt med stress lige inden sin bachelor og er ærlig om, hvor hårdt og træls det føles. Malene fortæller om sit lange sygdomsforløb og det at stå tæt på førtidspension.

Diana fortæller om en nylig oplevelse, hvor hun følte, at hun løj, da hun fortalte, at hun er syg. For hun ser ikke syg ud, og er det egentlig så slemt?

Pigerne får en snak om, hvordan Diana gennem 8 år har holdt sclerosen i en armslængde. Om det at være “dygtig til sin sygdom” og endelig ikke fremstå hverken ramt eller ked af det. For selv om det kan være nemt at snakke om sclerose, så kan det faktisk være rigtigt svært at snakke om sin egen sclerose, da det både kræver en accept og et maskefald. 

Et lille afsnit der havde gemt sig i arkivet - dog skal I ikke snydes!  I dette afsnit får I et indblik i en meget træt trio, som har brugt al sin energi op til optagelsen af afsnit.  Simone og Diana har været på tur til Oslo til koncert og retur på et lille døgn, og Malene har gøremål op til begge ører. Dette afsnit er et pragteksempel på bagsiden af medaljen med sclerose, og hvordan det kan lyde når energikontoen er HELT tom.

I dette afsnit taler vi om alternative behandlinger. Vi kommer ind på akupunktur, BAM-træning, fysioterapi, gå-apps og vinterbadning.

Hvordan går man fra at have en mor, der har sclerose til pludselig selv at få samme sygdom? Maries mor fik sclerose, da Marie var barn og det gjorde det svært for Marie at dele ud om, hvordan hun havde det. Vi tager en snak om med Marie om, hvordan man endnu bedre kan passe på de unge pårørende, samt om hvordan det var for Marie pludselig at få den sygdom, hun i forvejen var pårørende til.

Der er gået 6 måneder siden pigerne satte deres mål for året. Er de for længst glemt, eller holder deres løfter stadig ved?

Efter en længere pause er 'Vi prøver igen i morgen' klar med en masse nye episoder. Malene, Simone og Diana snakker om deres mål for 2024, og hvad et nyt år gør ved dem.

Simone er tilbage og kommer med en opdatering på Prins (nu Kronprins) Christians 18 års fødselsdag. Bagefter snakker pigerne om det at være under uddannelse, når man har sclerose. Malene og Diana reflekterer over, om de ville have gjort noget anderledes, og Simone fortæller om, hvordan det lykkedes hende at få tilrettelagt sin uddannelse, så hun kunne fungere bedst muligt under studietiden med en kronisk sygdom.

Diana og Malene er alene i studiet og snakker om dengang, de begge blev tilkendt fleksjob og deres meget forskellige reaktioner på at måtte arbejde på nedsat tid. For Malene var det et naturligt skridt og en stor hjælp, men for Diana var det langt fra drømmen.

Der sættes fokus på arbejdslivet med sclerose, og i dag har Diana og Malene en godt med i studiet. Andreas har sclerose og lever et helt almindeligt liv med fuldtidsjob. De tre snakker blandt andet om, hvordan man fortæller sin arbejdsplads om sclerosen, og hvad der er afgørende for et godt arbejdsliv med en kronisk sygdom.

I senere afsnit sættes der fokus på fleksjob og førtidspension

Hvordan er det at blive mødt som sclerose og ikke personen? Malene har haft en ubehagelig oplevelse, hvor hendes evner som mor blev betvivlet, fordi hun har sclerose. Pigerne snakker om, hvordan det føles, når folk ser sygdommen, før de ser mennesket bag sygdommen.

Simone og Malene har lige været til Ungeweekend og mødt andre unge med sclerose. Hør, hvad de har fået ud af at være afsted. Der bliver også snakket om en helt ny weekend, der finder sted i november, som er for dig, der er ny med sclerose.

Scleroseveninderne indhenter alt det, der er sket siden de gik på en lang sommerferie. Og meget er sket! Der bliver skålet i champagne og snakket rigtig meget om de spændende ting, som fremtiden byder på.

Sclerose bliver kaldt sygdommen med de 1.000 ansigter, og Diana skulle fornyligt forklare en anden kvinde, der aldrig har hørt om sygdommen før, hvad sclerose er. Det er et emne, Diana, Simone og Malene taler om i dette afsnit, for hvor meget ved de egentligt om deres egen sygdom?

De tre veninder fortæller i denne episode om, hvordan de alle sammen har formået at skabe mening ved at være frivllig i Scleroseforeningen. Hør, hvad det giver dem, og hvorfor det er vigtigt at være frivillig.

Bryllup og polterarbend er en stor begivenhed, og det kan kræve en masse energi for alle. Men hvordan er det egentligt at planlægge og holde en bryllup, når man har sclerose? Og hvordan er det at skulle planlægge polterabend for en, som har sclerose?

Det vil Malene, Simone og Diana tale om i denne episode af Vi prøver igen i morgen.

Festivaller og Sclerose kan godt være en svær kombination. Derfor taler Diana, SImone og Malene om deres erfaringer og oplevelser med øl, musik og festivalstoiletter.

Denne gang er det Malene, der har et emne med, som de tre veninder skal diskuterer - Børn. Malene har nemlig to børn. Simone og Diana har ingen børn. Men hvilke overvejelser er der omkring at have sclerose og børn.

OBS i dette afsnit bliver der snakket om abort.

I denne her episode har Simone taget et emne, som de tre veninder skal tale om. Simone så på TikTok, hvordan en mand optog handicaptoillet for at lave en video. Derfor skal de tre veninder snakke om, når områder designet til handicappede bliver taget af folk, der ikke har handicaps

En ting er venner, når man har en kronisk sygdom, noget helt andet er de venskaber, som opstår, fordi man lever med en sygdom som sclerose. Hør Malene, Simone og Diana fortælle om deres erfaringer med sclerosevenskaber.