Børnecancerfondens podcast bringer jer lyttere tættere på børn med kræft og deres familier, samt den vigtige forskning i børnekræft, og de eksperter, der arbejder hårdt for at forbedre vilkårene og behandlingen af børnekræft.
Podcastserien er udviklet og produceret af de erfarne TV- og podcastværter Heidi Frederikke Sigdal og Sara Maria Franch-Mærkedahl.
All content for Afdeling kemo, håb og kærlighed is the property of Børnecancerfonden and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Børnecancerfondens podcast bringer jer lyttere tættere på børn med kræft og deres familier, samt den vigtige forskning i børnekræft, og de eksperter, der arbejder hårdt for at forbedre vilkårene og behandlingen af børnekræft.
Podcastserien er udviklet og produceret af de erfarne TV- og podcastværter Heidi Frederikke Sigdal og Sara Maria Franch-Mærkedahl.
At miste et barn er ubærligt og en livslang sorg. Louise og Christoffer mistede Vega efter godt et års sygdom – og de vil for altid bære hende og deres sorg med sig. I afsnittet sætter Louise ord på, hvordan tiden efter Vegas død har været. Hun sætter ord på sorgen, på at miste sit barn og på hvordan livet er i dag. Vega vil altid være der – hun lever videre i dem og som den sommerfugl, hun så gerne ville være.
En scanning i begyndelsen af 2021 slukker håbet om, at Vega bliver rask. Louise og Christoffer får kort før deres datters fire års fødselsdag en besked, ingen forældre har lyst til at få – Vega er terminal. Den sidste tid med Vega bruger de på at være sammen som familie, inden hun en sommeraften sover ind derhjemme - omgivet af sin mor og far.
Undersøgelser, blodprøver og scanninger giver Vegas forældre det svar, de har frygtet. Deres datter er syg med kræft – en aggressiv og meget alvorlig form for kræft.
Vega blev bare fire år. Hvad lægerne i første omgang mente var forstoppelse viste sig at være en kræfttumor i den lille piges bækken.
Vegas mor Louise har valgt at fortælle om sin datter, forløbet med sygdom og til sidst det ubærlige at skulle sige farvel til sit barn, sorgen og alle de tanker og følelser, der følger med.
I 2019 fik Malthe Emil konstateret kræftformen neuroblastom. I afsnittet møder vi Malthe-Emils mor Christina, som sætter ord på en situation, der bød på flere nedture end lyspunkter.
Hvordan giver man et barn og dets forældre beskeden om, at barnet har kræft, og hvad er det for et forløb, der venter en hel familie i sådan en situation? Professor Kjeld Schmiegelow sætter her ord på, hvad der sker, når et barn får sådan en diagnose.
I Danmark er vi blandt verdens bedste til at behandle børnekræft. I afsnittet møder vi en af Danmarks og Nordens absolut førende eksperter indenfor børnekræft – professor Kjeld Schmiegelow. Han forklarer her, hvorfor vi i Danmark og i Skandinavien er the golden standard.
Maria og Gudmundurs datter Elin fik konstateret leukæmi, da hun var otte år. Et år inde i behandlingen har de fundet fodfæste i det, der er alle forældres mareridt.
Da Elin var 8 år, fik hun konstateret leukæmi. I det her afsnit sætter hendes forældre Gudmundur og Maria ord på, hvordan det påvirker en hel familie, når et barn får kræft.
Da Elin var 8 år, fik hun konstateret leukæmi. I dette afsnit fortæller hendes forældre Gudmundur og Maria ord på, hvordan det påvirker Elin at få diagnosen.
Da Elin er otte år, får hun efter længere tid med forskellige symptomer konstateret leukæmi. I første afsnit møder du Elins forældre, Gudmundur og Maria, der sætter ord på et forløb, der er alle forældres mareridt.
Børnecancerfondens podcast bringer jer lyttere tættere på børn med kræft og deres familier, samt den vigtige forskning i børnekræft, og de eksperter, der arbejder hårdt for at forbedre vilkårene og behandlingen af børnekræft.
Podcastserien er udviklet og produceret af de erfarne TV- og podcastværter Heidi Frederikke Sigdal og Sara Maria Franch-Mærkedahl.
