La Ley ELA fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados en octubre de 2024, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas graves. Sin embargo, hasta la fecha, la ley aún no ha sido dotada de los recursos financieros necesarios para su implementación efectiva.
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