An einem sonnigen Tag am Zugersee ist die Welt noch in Ordnung. Mit einem leichten Husten geht Susanne mit ihrem Sohn zur Kinderärztin, von wo sie noch am gleichen Tag zum Kinderneurologen überwiesen werden. Von da an ist alles anders: Ihr 9 Monate alter Sohn bekommt die Diagnose spinale Muskelatrophie Typ 1. Lebenserwartung: 12 bis 18 Monate.

In dieser bewegenden Episode spricht Susanne Betschart über ihren Sohn Florian, der mit nur 9,5 Jahren gehen musste. Sie erzählt von den ersten Anzeichen seiner Erkrankung, der erschütternden Diagnose und davon, wie ihre Familie gelernt hat, trotz aller Herausforderungen ein liebevolles und aktives Leben zu führen.

Mehr über Susanne Betschart und ihre Arbeit: flowandhope.ch

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