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Teepause | Unser Leben mit ME/CFS
Molly
35 episodes
4 days ago
Ein Podcast von Betroffenen für Betroffene Molly und Chrizzo, zwei Frauen, die von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Erschöpfungssyndrom) betroffenen sind unterhalten sich bei einer Tasse Tee über ihr Leben mit der unerforschten neuroimmunologischen Multisystemerkrankung. Neben persönlichen Einblicken reden sie über Long COVID, Post COVID, PostVac, EBV, PoTS u.v.m. Mit diesem Podcast wollen sie zur Aufklärung beitragen und praktische Themen wie Pacing, Baseline und PEM besprechen. Bitte beachtet: Diese Gespräche ersetzen keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung.
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Ein Podcast von Betroffenen für Betroffene Molly und Chrizzo, zwei Frauen, die von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Erschöpfungssyndrom) betroffenen sind unterhalten sich bei einer Tasse Tee über ihr Leben mit der unerforschten neuroimmunologischen Multisystemerkrankung. Neben persönlichen Einblicken reden sie über Long COVID, Post COVID, PostVac, EBV, PoTS u.v.m. Mit diesem Podcast wollen sie zur Aufklärung beitragen und praktische Themen wie Pacing, Baseline und PEM besprechen. Bitte beachtet: Diese Gespräche ersetzen keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung.
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#15 Ist es jetzt Migräne oder ME/CFS – oder beides zusammen?
Teepause | Unser Leben mit ME/CFS
1 hour 10 minutes 5 seconds
5 months ago
#15 Ist es jetzt Migräne oder ME/CFS – oder beides zusammen?

Wir unterhalten uns heute über die Erkrankung Migräne und versuchen, sie von PENE-Zuständen abzugrenzen. Oder ist es doch das Gleiche?

Macht Euch ein leckeres Getränk Eurer Wahl, macht es Euchgemütlich, denn die beiden Erkrankungen auseinanderzufuddeln und unsere Erlebnisse damit zu erzählen, dauert ein wenig.

Bitte denkt dran, Euch Erinnerungen für Pausen zu setzen, damit Ihr Euch beim Hören dieser Folge nicht überlastet.

Und an dieser Stelle nochmal die Erinnerung:

Wir sind beide keine Ärztinnen, sondern berichten hier ausunseren Erfahrungen. Unsere Gespräche können keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung ersetzen. Unsere Informationen und Erfahrungen dienen lediglich der Vermittlung von Wissen oder der Sensibilisierung auf bestimmte mögliche Komorbiditäten von ME/CFS.


🍵 Macht es euch mit eurem Lieblingstee gemütlich und begleitet uns durch diese neue Folge.


♥ Eure Molly und Chrizzo ♥

━━━━━━━━━━━━

🎧 Ein riesiges Dankeschön, dass ihr wieder zugehört habt.

Ihr seid die Besten! 💙✨


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☕️ Magst du uns eine Tasse Tee spendieren?

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🔗 Links & Ressourcen aus der Folge:

  • Prof. Holle-Lee auf Instagram: https://www.instagram.com/migraene_doc/
  • Migräne Superheldin Bianca auf Instagram: https://www.instagram.com/migraene_superhelden
  • Buchtipp: "Ich hab' Migräne – Und was ist deine Superkraft?" von Bianca Leppert


⚠️ Kleiner Disclaimer:

Wir sind keine Medizin-Profis – bei Beschwerden bitte zum Arzt! Einige Links in den Shownotes können Affiliate-Links sein. Wenn ihr darüber etwas bestellt, unterstützt ihr unseren Podcast aber für euch bleibt alles gleich. 💙

Teepause | Unser Leben mit ME/CFS
Ein Podcast von Betroffenen für Betroffene Molly und Chrizzo, zwei Frauen, die von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Erschöpfungssyndrom) betroffenen sind unterhalten sich bei einer Tasse Tee über ihr Leben mit der unerforschten neuroimmunologischen Multisystemerkrankung. Neben persönlichen Einblicken reden sie über Long COVID, Post COVID, PostVac, EBV, PoTS u.v.m. Mit diesem Podcast wollen sie zur Aufklärung beitragen und praktische Themen wie Pacing, Baseline und PEM besprechen. Bitte beachtet: Diese Gespräche ersetzen keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung.