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Schmetterlingstalk
Clara
12 episodes
3 days ago
Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen. Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
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Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen. Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
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TRAILER: Wer bin ich und was mache ich hier?
Schmetterlingstalk
2 minutes 54 seconds
2 years ago
TRAILER: Wer bin ich und was mache ich hier?


Ich bin Clara und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis  bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, über Themen reden, die mich beschäftigen wie z.B. das Thema Inklusion oder Barrierefreiheit. Aber ich möchte auch meine Geschichte erzählen und mir Gäste dazu holen, die ihre Geschichte erzählen, denn jeder von uns hat eine Geschichte die gehört werden sollte.

Wenn du vor ab mehr über mich erfahren möchtest, dann schaue gerne auf meinem Instagram Account  @schmetterlingclara vorbei. 

Schmetterlingstalk
Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen. Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.