Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen.
Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
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Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen.
Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
Montag, den 3. März wurde ich in der Klinik in Freiburg aufgenommen, da ich am darauf folgenden Tag operiert werden sollte. Ich sollte eine PEG-Magensonde bekommen, welche zum einen meine in schlechten Zeiten sichern soll und zum anderen dafür sorgen soll, dass sich alle wichtigen Nährstoffe und mehr Kalorien bekomme. Leider gab es einige unschöne Situationen und Zwischenfälle während diesem Krankenhausaufenthaltes. so vieles lief schief und dann gab es auch noch bei Komplikationen bei der OP.
Für nähere Infos hört einfach selbst in die Folge rein, um alles zu erfahren und wenn ihr wissen wollt, wie nun mein Alltag mit Sonde aussieht und wie gut ich mich erhole, folgt mir doch gerne auf meinem Instagram Account @schmetterlingclara.
Schmetterlingstalk
Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen.
Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
