Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen.
Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
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Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen.
Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
Herzlich Willkommen zu meiner ersten Folge meines neuen Podcasts "Schmetterlingstalk". In dieser Folge möchte ich euch erst einmal ein bisschen etwas über mich, meine Erkrankung und mein Leben erzählen. Außerdem werde ich euch einen kleinen Einblick geben, was euch in Zukunft hier in diesem Podcast erwarten wird. Für Fragen und Anregungenbin ich jederzeit offen. Falls ihr also Wünsche, Anregungen und Fragen zu mir, meiner Krankheit oder dem Podcast allgemein habt könnt ihr mir diese gerne entweder per Nachricht auf meinem Instagram Account @schmetterlingclara zukommen lassen oder ihr schreibt einfach einen Kommentar hier direkt unter den Podcast.
Nun wünsche ich euch aber erst einmal viel Spaß beim Hören der ersten Folge. :)
Schmetterlingstalk
Ich bin Clara (Instagram @schmertterlingclara) und lebe mit einer seltenen chronischen Erkrankung namens Epidermolysis bullosa. In diesem Podcast möchte ich über meine Erkrankung aufklären, Themen ansprechen die mich beschäftigen, aber ich möchte auch Gästen die geben ihre ihre Geschichte zu erzählen.
Ich möchte laut werden, damit Vorurteile, Barrieren und Berührungsängste abgebaut und mehr Bewusstsein für Offenheit und Toleranz geschaffen werden kann. Denn es bedarf noch viel Aufklärungsarbeit in unserer Gesellschaft wenn es um seltene Erkrankungen, Inklusion, Barrierefreiheit usw. geht.
