
As vasculites associadas aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) são um grupo de doenças autoimunes raras que se caracterizam por inflamação e necrose de pequenos vasos sanguíneos. Neste artigo, os especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas revisam os conceitos, diagnósticos e tratamentos da granulomatose eosinofílica com poliangiite (GEPA).
Acesse a revista na íntegra em: www.reumatologiasp.com.br