„Mam 3 tętniaki i 90% leków może mnie zabić” – to nie scenariusz thrillera, ale codzienność Kariny Miłek. W tym przejmującym odcinku podcastu Rozmowy Konopne poznasz historię kobiety, której ciało stało się polem walki z rzadkimi chorobami genetycznymi: zespołem Ehlersa-Danlosa i Loeysa-Dietza. Choroby te niszczą tkankę łączną, prowadząc do zwichnięć stawów przy zwykłym ruchu głową, tętniaków mózgu i stałego bólu na poziomie 8/10.
Dlaczego warto posłuchać?
🔸 Walka z systemem: Karina przez 47 lat szukała diagnozy, podczas gdy lekarze podejrzewali… depresję. Dlaczego medycyna wciąż nie radzi sobie z chorobami rzadkimi?
🔸 Śmiertelna alergia: 90% leków przeciwbólowych grozi jej anafilaksją. Jak przetrwać, gdy jedynym bezpiecznym rozwiązaniem są opioidy i… konopie medyczne?
🔸 Rodzinna przeklęta genetyka: Jej dzieci odziedziczyły chorobę. Jak chroni bliskich przed losem, który dotknął ją samą?
🔸 Natura vs. chemia: Dlaczego susz konopny zastąpił część opioidów? I jak studia naturoterapii pomogły jej odzyskać kontrolę nad zdrowiem?
Gość: Karina Miłek – pacjentka, matka trójki dzieci, edukatorka. Od 2020 roku oficjalnie diagnozowana, dziś walczy o świadomość chorób rzadkich i zbiera fundusze na leczenie.
🎙️ Nie przegap tej rozmowy!
Niech kanabinoidy będą z nami!
Tomasz Ołubczyński
rozmowykonopne@gmail.com
https://www.RozmowyKonopne.plKarina Miłek
https://www.siepomaga.pl/karina-milekLista rozdziałów:
00:00:00 – Wstęp
00:02:17 – Historia Kariny i diagnoza
00:06:01 – Codzienne życie z bólem
00:10:46 – Problemy z leczeniem
00:24:23 – Jak choroba wpływała na życie zawodowe
00:26:55 – Reakcja rodziny i środowiska
00:35:34 – Zastosowanie konopi medycznych
00:48:56 – Naturopatia – nowy początek
00:51:27 – Plany na przyszłość i przesłanie dla słuchaczy
