In Rare Stories erzählen Menschen von ihren Erfahrungen mit seltenen Erkrankungen. Sie teilen ihre persönlichen Geschichten, geben wertvolle Alltagstipps und schenken Mut. Auch Angehörige berichten von ihren Erlebnissen, und Expert*innen liefern hilfreiche Einblicke. Jeden Monat eine neue Folge mit inspirierenden Geschichten und spannenden Insights. Hör mal rein und lass dich berühren!
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In Rare Stories erzählen Menschen von ihren Erfahrungen mit seltenen Erkrankungen. Sie teilen ihre persönlichen Geschichten, geben wertvolle Alltagstipps und schenken Mut. Auch Angehörige berichten von ihren Erlebnissen, und Expert*innen liefern hilfreiche Einblicke. Jeden Monat eine neue Folge mit inspirierenden Geschichten und spannenden Insights. Hör mal rein und lass dich berühren!
Wie fühlt sich Kindheit mit Epidermolysis bullosa an zu Hause, im Kindergarten,
mitten im Leben? In dieser besonderen rare stories-Folge führt Lena (selbst EB-
betroffen) durch zwei Gespräche: Teil 1 mit Maria, der Mutter von Katharina. Sie
spricht über den Start nach der Diagnose, neugierige Blicke, hilfreiche
Netzwerke und wie Familie den Alltag trotz EB gestaltet. Teil 2 mit Susanne,
Katharinas Kindergartenpädagogin. Sie zeigt, wie Inklusion praktisch gelingt:
klare Absprachen, „Bodyguard“-Rolle, Notfallplan und viele kleine Anpassungen,
die Großes bewirken.
rare stories Podcast - gemeinsam weniger selten
In Rare Stories erzählen Menschen von ihren Erfahrungen mit seltenen Erkrankungen. Sie teilen ihre persönlichen Geschichten, geben wertvolle Alltagstipps und schenken Mut. Auch Angehörige berichten von ihren Erlebnissen, und Expert*innen liefern hilfreiche Einblicke. Jeden Monat eine neue Folge mit inspirierenden Geschichten und spannenden Insights. Hör mal rein und lass dich berühren!
