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LippyPodcast (Lipedema Sin Filtros)
Ioana Ardelean y Montse Sabajanes
72 episodes
4 days ago
Somos Ioana y Montse, dos mujeres afectadas por el lipedema que compartimos información valiosa, entrevistas con expertos y testimonios de pacientes. Nuestro objetivo es ofrecer recursos fiables y de calidad para todas las personas con esta condición. El Lippypodcast es un espacio independiente y abierto a nuevas propuestas. Síguenos en todas las plataformas y redes sociales, haz preguntas o propón temas. ✨ El primer y único podcast en español dedicado exclusivamente al lipedema. ¡Este espacio es tuyo!
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Somos Ioana y Montse, dos mujeres afectadas por el lipedema que compartimos información valiosa, entrevistas con expertos y testimonios de pacientes. Nuestro objetivo es ofrecer recursos fiables y de calidad para todas las personas con esta condición. El Lippypodcast es un espacio independiente y abierto a nuevas propuestas. Síguenos en todas las plataformas y redes sociales, haz preguntas o propón temas. ✨ El primer y único podcast en español dedicado exclusivamente al lipedema. ¡Este espacio es tuyo!
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65. Concentración Junio 2025, Unidas por el Reconocimiento del Lipedema
LippyPodcast (Lipedema Sin Filtros)
38 minutes 34 seconds
4 months ago
65. Concentración Junio 2025, Unidas por el Reconocimiento del Lipedema

En este episodio del Lippypodcast hablamos de la reciente jornada reivindicativa celebrada en junio de 2025 por el reconocimiento del lipedema en la Seguridad Social. Ioana participó desde Madrid, en la concentración junto a la escultura de Botero en Calle Génova, y Anna, junto a la asociación Linfacal, estuvo en Barcelona, en la emblemática Plaça Sant Jaume.

Ambas leyeron el manifiesto oficial de la concentración, redactado por y para las afectadas. Puedes leerlo completo en nuestra web:
👉 lippypodcast.es/concentracion-lipedema-junio-2025

Comentamos la importancia de que estas acciones se conviertan en manifestaciones más grandes y mejor organizadas, con la colaboración de otras asociaciones a nivel nacional e internacional. ¡Esto es solo el comienzo!

También hablamos de la relevancia de presentar hojas de reclamación ante tratos inadecuados en el sistema sanitario. Si has vivido una mala experiencia, completa tu hoja y envía una copia a: limfacall@gmail.com. Es vital reunir documentación para sustentar futuras acciones legales.

Por último, reflexionamos sobre el papel clave de las asociaciones y animamos a todas las personas con lipedema a asociarse y participar activamente. Puedes unirte a Linfacal aquí:
👉 https://limfacall.org/

🗣️ Visibilizar es el primer paso. Reivindicar, reclamar y organizarnos es el camino.

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