Bienvenidas, lippyoyentes, a un nuevo episodio del Lippypodcast. Hoy tenemos el honor de conversar con Anna y Vero, presidenta y vicepresidenta de Limfacall, una organización que lucha incansablemente por el reconocimiento del lipedema y el linfedema.
En este episodio, Anna y Vero nos cuentan todos los detalles sobre su reciente reunión en el Parlament de Catalunya con las diputadas Sara Jaurrieta Guarner y Natalia Fabián Corbacho, donde presentaron propuestas clave para mejorar la atención sanitaria de quienes convivimos con estas enfermedades.
💡 ¿Qué temas se trataron?
✅ Reconocimiento oficial del lipedema en el sistema de salud pública mediante la actualización de la clasificación de enfermedades.
✅ Acceso a tratamientos esenciales como las prendas de compresión, el drenaje linfático manual y la fisioterapia especializada.
✅ Formación de profesionales sanitarios para evitar diagnósticos erróneos y garantizar una atención adecuada.
✅ Propuestas para mejorar la derivación y atención especializada en hospitales de referencia.
✅ La realización de un estudio epidemiológico para recoger datos sobre la prevalencia del lipedema.
✅ Posibilidad de una comparecencia en la Comisión de Salud y una propuesta parlamentaria que inste a la Generalitat a tomar medidas concretas.
🌟 Esta reunión representa un gran paso, pero el camino continúa, y necesitamos vuestro apoyo para seguir visibilizando esta causa y exigiendo mejoras reales en el sistema de salud.
¡Dale al play y descubre cómo podemos avanzar juntas hacia el #ReconocimientoYa! 💜
Gracias, Anna y Vero, por vuestra labor y compromiso, y un agradecimiento especial a Nadine Toledo, fisioterapeuta colaboradora de Limfacall, por su apoyo en esta reunión.
💪 Juntas somos más fuertes 💜
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