Unge med epilepsi drømmer om, at leve et ungdomsliv med fester, kærester, sociale aktiviteter og sport. De vil ikke have, at sygdommen skal fylde for meget. De er bange for at virke anderledes og holder derfor lidt igen med at fortælle om deres sygdom. I denne podcastserie møder vi seks unge mellem 15 og 25 år, som fortæller om livet med epilepsi – som er meget mere end anfald.
De unge har svært ved at finde ud af, hvor meget deres venner, lærere og klassekammerater skal vide om sygdommen. Det kan også være svært at passe på sig selv, når man helst vil give den gas til festerne, lykkedes med drømmestudiet eller være mor.
Hør Maria, Camilla, Andreas, Ida, Sofie og Thea fortælle om udfordringer og dilemmaer, når epilepsien slukker hjernen, giver træthed og begrænsninger i hverdagen. Det er unge mennesker, som finder måder at navigere i deres liv, men med lidt mere bøvl i bagagen end de fleste.
’Kortsluttet - ung med epilepsi’ er personlige fortællinger om livet med epilepsi – som påvirker hjernen og hjertet på mange måder.
Nyt i 2024 - Sæson 2 Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.
Tilrettelæggelse og lyddesign: Maria Dønvang Redaktør: Rebecca Bach Lauritsen
Baseret på forskningsprojektet ’Et godt ungdomsliv med epilepsi’ støttet af Epilepsiforeningen.
Produceret for Professionshøjskolen Absalon, Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH støttet af Helsefonden.
All content for Kortsluttet - ung med epilepsi is the property of Absalon Podcast and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Unge med epilepsi drømmer om, at leve et ungdomsliv med fester, kærester, sociale aktiviteter og sport. De vil ikke have, at sygdommen skal fylde for meget. De er bange for at virke anderledes og holder derfor lidt igen med at fortælle om deres sygdom. I denne podcastserie møder vi seks unge mellem 15 og 25 år, som fortæller om livet med epilepsi – som er meget mere end anfald.
De unge har svært ved at finde ud af, hvor meget deres venner, lærere og klassekammerater skal vide om sygdommen. Det kan også være svært at passe på sig selv, når man helst vil give den gas til festerne, lykkedes med drømmestudiet eller være mor.
Hør Maria, Camilla, Andreas, Ida, Sofie og Thea fortælle om udfordringer og dilemmaer, når epilepsien slukker hjernen, giver træthed og begrænsninger i hverdagen. Det er unge mennesker, som finder måder at navigere i deres liv, men med lidt mere bøvl i bagagen end de fleste.
’Kortsluttet - ung med epilepsi’ er personlige fortællinger om livet med epilepsi – som påvirker hjernen og hjertet på mange måder.
Nyt i 2024 - Sæson 2 Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.
Tilrettelæggelse og lyddesign: Maria Dønvang Redaktør: Rebecca Bach Lauritsen
Baseret på forskningsprojektet ’Et godt ungdomsliv med epilepsi’ støttet af Epilepsiforeningen.
Produceret for Professionshøjskolen Absalon, Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH støttet af Helsefonden.
Tine og Henrik er forældre til Ida, som har epilepsi. Ida har egentlig været velbehandlet for absencer siden 6-års alderen og er nu flyttet hjemmefra. Bekymringerne omkring Idas epilepsi kan dog stadig spille dem et puds. Tine og Henrik fortæller om at skabe et liv, hvor epilepsien ikke får lov at styre, samtidig med at de er klar til at rykke hurtigt ud, når Ida får brug for det.
Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.
Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH
Kortsluttet - ung med epilepsi
Unge med epilepsi drømmer om, at leve et ungdomsliv med fester, kærester, sociale aktiviteter og sport. De vil ikke have, at sygdommen skal fylde for meget. De er bange for at virke anderledes og holder derfor lidt igen med at fortælle om deres sygdom. I denne podcastserie møder vi seks unge mellem 15 og 25 år, som fortæller om livet med epilepsi – som er meget mere end anfald.
De unge har svært ved at finde ud af, hvor meget deres venner, lærere og klassekammerater skal vide om sygdommen. Det kan også være svært at passe på sig selv, når man helst vil give den gas til festerne, lykkedes med drømmestudiet eller være mor.
Hør Maria, Camilla, Andreas, Ida, Sofie og Thea fortælle om udfordringer og dilemmaer, når epilepsien slukker hjernen, giver træthed og begrænsninger i hverdagen. Det er unge mennesker, som finder måder at navigere i deres liv, men med lidt mere bøvl i bagagen end de fleste.
’Kortsluttet - ung med epilepsi’ er personlige fortællinger om livet med epilepsi – som påvirker hjernen og hjertet på mange måder.
Nyt i 2024 - Sæson 2 Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.
Tilrettelæggelse og lyddesign: Maria Dønvang Redaktør: Rebecca Bach Lauritsen
Baseret på forskningsprojektet ’Et godt ungdomsliv med epilepsi’ støttet af Epilepsiforeningen.
Produceret for Professionshøjskolen Absalon, Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH støttet af Helsefonden.
