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Franchir
Neurosphinx
15 episodes
4 months ago

“Franchir” est le podcast qui parle de la transition médico-sociale ado/adulte autrement.

Saliou a 20 ans, il est diabétique et vient d’achever sa transition. Accompagné de Lola, journaliste, il nous emmène à la rencontre de jeunes patients atteints de maladies chroniques rares, de leurs parents, de pédiatres et médecins d’adultes. En osant poser toutes les questions, le podcast dresse les enjeux de la transition ado-adulte et esquisse, concrètement, des pistes pour mieux la vivre.

“Franchir” est un podcast de la filière de santé maladies rares NeuroSphinx* et de la plateforme de Transition AdVenir**. Une production Double Monde.


*Neurosphinx : La Filière de Santé Maladies Rares (FSMR) NeuroSphinx est la filière des malformations pelviennes et médullaires rares avec atteintes sphinctériennes et/ou neurologiques. Les filières ont été créées suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé lancé en 2013. Le principal rôle de ces FSMR est d’animer et de coordonner les actions entre les différents acteurs impliqués dans la prise en charge de maladies rares : médecins cliniciens, chercheurs, biologistes, associations de patients, sociétés savantes et institutions. Co-animée par le Professeure Sabine Sarnaki et le Docteure Célia Crétolle, la filière NeuroSphinx est dynamisée par une équipe projet et est pilote du groupe de travail interfilières transition depuis 2016. https://neurosphinx.com/

Le comité de jeunes maladies rares

La filière NeuroSphinx, grâce à l’espace de Transition La Suite Necker et à la présidente de l’association AJIados réunit ponctuellement des adolescents-jeunes adultes afin d’échanger notamment sur la pertinence des projets développés autour de la transition dans les filières de santé maladies rares.



**AD’venir : propose différentes ressources pour les jeunes de 12 à 25 ans vivant avec une maladie chronique et/ou un handicap et un accompagnement dans le passage de la pédiatrie aux services de soins pour adultes. 

C’est un lieu ouvert et accueillant dans lequel vous pouvez rencontrer des professionnels, mais aussi d’autres adolescents et jeunes adultes vivant avec une maladie chronique et des représentants des associations de patients.

https://advenir-robertdebre.aphp.fr/

COM’AJA

La plateforme de transition AD’venir de Robert-Debré anime le COMité des Ados et Jeunes Adultes (ComAJA) pour collaborer sur les projets menés avec les adolescents de l’hôpital. C’est l’occasion pour les ados et jeunes adultes de s’exprimer sur leurs besoins et leurs attentes par rapport à l’hôpital et aux soins qu’ils reçoivent.



Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

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“Franchir” est le podcast qui parle de la transition médico-sociale ado/adulte autrement.

Saliou a 20 ans, il est diabétique et vient d’achever sa transition. Accompagné de Lola, journaliste, il nous emmène à la rencontre de jeunes patients atteints de maladies chroniques rares, de leurs parents, de pédiatres et médecins d’adultes. En osant poser toutes les questions, le podcast dresse les enjeux de la transition ado-adulte et esquisse, concrètement, des pistes pour mieux la vivre.

“Franchir” est un podcast de la filière de santé maladies rares NeuroSphinx* et de la plateforme de Transition AdVenir**. Une production Double Monde.


*Neurosphinx : La Filière de Santé Maladies Rares (FSMR) NeuroSphinx est la filière des malformations pelviennes et médullaires rares avec atteintes sphinctériennes et/ou neurologiques. Les filières ont été créées suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé lancé en 2013. Le principal rôle de ces FSMR est d’animer et de coordonner les actions entre les différents acteurs impliqués dans la prise en charge de maladies rares : médecins cliniciens, chercheurs, biologistes, associations de patients, sociétés savantes et institutions. Co-animée par le Professeure Sabine Sarnaki et le Docteure Célia Crétolle, la filière NeuroSphinx est dynamisée par une équipe projet et est pilote du groupe de travail interfilières transition depuis 2016. https://neurosphinx.com/

Le comité de jeunes maladies rares

La filière NeuroSphinx, grâce à l’espace de Transition La Suite Necker et à la présidente de l’association AJIados réunit ponctuellement des adolescents-jeunes adultes afin d’échanger notamment sur la pertinence des projets développés autour de la transition dans les filières de santé maladies rares.



**AD’venir : propose différentes ressources pour les jeunes de 12 à 25 ans vivant avec une maladie chronique et/ou un handicap et un accompagnement dans le passage de la pédiatrie aux services de soins pour adultes. 

C’est un lieu ouvert et accueillant dans lequel vous pouvez rencontrer des professionnels, mais aussi d’autres adolescents et jeunes adultes vivant avec une maladie chronique et des représentants des associations de patients.

https://advenir-robertdebre.aphp.fr/

COM’AJA

La plateforme de transition AD’venir de Robert-Debré anime le COMité des Ados et Jeunes Adultes (ComAJA) pour collaborer sur les projets menés avec les adolescents de l’hôpital. C’est l’occasion pour les ados et jeunes adultes de s’exprimer sur leurs besoins et leurs attentes par rapport à l’hôpital et aux soins qu’ils reçoivent.



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Aider à se construire au-delà du regard des autres
Franchir
16 minutes 10 seconds
5 months ago
Aider à se construire au-delà du regard des autres

Pour ce 8ème épisode, nous avons l'honneur d’accueillir Mme Caroline Rebichon, psychologue clinicienne dans le service ORL de l'hôpital Necker-enfants Malades, qui a participé au développement d'un programme d'ETP (Éducation Thérapeutique du Patient) dédié aux enfants présentant des malformations visibles du visage et de la tête et qui, au travers de son témoignage, nous expliquera comment elle aide ses patients à se construire au-delà du regard des autres.


Résumé :


1️⃣ Pouvez-Vous nous en dire plus sur votre rôle et les enfants que vous accompagnez ? [0’54 – 2’29]

 

2️⃣ Quel est le poids sur l'estime de soi, du regard que l'on porte sur soi, mais aussi du regard que les autres portent sur nous ? [2’30 – 4’23]

 

3️⃣ Est ce qu'il existe des périodes de vulnérabilité particulière pour ces enfants ? [4’24 – 6’44]

 

4️⃣ Est-ce que vous pouvez maintenant nous expliquer en quoi consiste le programme d'etp « Échange de regard » et quels sont les bénéfices que vous observez chez les enfants ? [6’44 – 11’52] 


5️⃣Comment accompagner vous également les parents dans ce processus ? [11’53 – 14’37]


6️⃣ Quel message aimeriez-vous faire passer aux enfants et à leurs parents ? [14’37 – 15’37]


Ressources utiles :


  • La Filière de Santé Maladies Rares des malformations de la tête, du cou et des dents (TETECOU)

https://www.tete-cou.fr

  • Le Centre de Référence des Malformations ORL rares (MALO) de l’hôpital Necker-Enfants malades

https://www.tete-cou.fr/offre-de-soins/reseau-malo/annuaire-detail-malo?idCentre=42

  • L’association ANNA de soutien aux personnes atteintes d’une particularité corporelle congénitale

https://www.anna-asso.fr/

  • Le programme d’Éducation Thérapeutique du Patient (ETP) « E…change de regard »

https://www.anna-asso.fr/2019/10/15/notre-programme-deducation-therapeutique-du-patient-e-change-de-regard

  • Le programme d’ETP « E…change de regard » à l’hôpital Necker-Enfants malades

https://www.tete-cou.fr/parcours-de-soins/education-therapeutique-du-patient-etp#ETPEchangederegardNecker

  • L’annuaire des programmes d’ETP pour les personnes porteuses d’une malformation de la tête, du cou et des dents

https://www.tete-cou.fr/parcours-de-soins/education-therapeutique-du-patient-etp


Une production Pyramidale Communication


********************************************************************************************************************************************************************************

Franchir est le podcast des filières de santé qui explore les défis communs à toutes les maladies rares.


Production et Animation : Pyramidale Communication


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Saliou a 20 ans, il est diabétique et vient d’achever sa transition. Accompagné de Lola, journaliste, il nous emmène à la rencontre de jeunes patients atteints de maladies chroniques rares, de leurs parents, de pédiatres et médecins d’adultes. En osant poser toutes les questions, le podcast dresse les enjeux de la transition ado-adulte et esquisse, concrètement, des pistes pour mieux la vivre.

“Franchir” est un podcast de la filière de santé maladies rares NeuroSphinx* et de la plateforme de Transition AdVenir**. Une production Double Monde.


*Neurosphinx : La Filière de Santé Maladies Rares (FSMR) NeuroSphinx est la filière des malformations pelviennes et médullaires rares avec atteintes sphinctériennes et/ou neurologiques. Les filières ont été créées suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé lancé en 2013. Le principal rôle de ces FSMR est d’animer et de coordonner les actions entre les différents acteurs impliqués dans la prise en charge de maladies rares : médecins cliniciens, chercheurs, biologistes, associations de patients, sociétés savantes et institutions. Co-animée par le Professeure Sabine Sarnaki et le Docteure Célia Crétolle, la filière NeuroSphinx est dynamisée par une équipe projet et est pilote du groupe de travail interfilières transition depuis 2016. https://neurosphinx.com/

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La filière NeuroSphinx, grâce à l’espace de Transition La Suite Necker et à la présidente de l’association AJIados réunit ponctuellement des adolescents-jeunes adultes afin d’échanger notamment sur la pertinence des projets développés autour de la transition dans les filières de santé maladies rares.



**AD’venir : propose différentes ressources pour les jeunes de 12 à 25 ans vivant avec une maladie chronique et/ou un handicap et un accompagnement dans le passage de la pédiatrie aux services de soins pour adultes. 

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