La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una patología autoinmune caracterizada por un bajo recuento de plaquetas, púrpura y episodios hemorrágicos causados ​​por autoanticuerpos antiplaquetarios. La prevalencia reportada en Estados Unidos es de aproximadamente 8 por 100 000 en niños y 12 por 100 000 en adultos. Muchos pacientes con PTI son asintomáticos. Para aquellos que tienen síntomas, estos están relacionados principalmente con trombocitopenia y sangrado, pero los pacientes también pueden experimentar fatiga y una calidad de vida reducida. Los corticoesteroides suelen administrarse como primera línea de tratamiento. Un tratamiento clásico de segunda línea es la esplenectomía.