在台灣，平均每 40 人就有 1 人是「脊髓性肌肉萎縮症 (SMA)」的帶因者，但他們外表與常人無異，毫無症狀。您，會是其中之一嗎？
SMA 是導致嬰兒死亡率最高的頭號遺傳疾病，一旦夫妻雙方皆為帶因者，寶寶將有四分之一的機率罹患重症。面對高達 4,900 萬的天價治療藥物與極其嚴苛的健保給付條件，我們該如何應對？
本集將深入探討 SMA 的成因、遺傳模式，並為您權衡「花費數千元篩檢預防」與「承擔數千萬元治療」之間的巨大差異。我們也會誠實揭露 SMA 篩檢中，不容忽視的「沉默帶因者」偽陰性風險，幫助您在備孕或產前，做出最全面、最智慧的健康決策。

SMA脊髓性肌肉萎縮症

帶因篩檢

遺傳疾病

產前篩檢

快速摘要高帶因率：每40人就有1人帶因，你我都可能。

天價治療：SMA藥物費用高達4900萬，健保給付條件嚴苛。

預防勝於治療：產前篩檢是更具效益的健康投資。

基因之謎：SMN1與SMN2基因如何決定寶寶的命運？

篩檢非萬能：認識「沉默帶因者」等偽陰性風險。