你知道「X染色體脆折症（FXS）」是僅次於唐氏症的第二大遺傳性智能障礙嗎？更驚人的是，許多女性帶因者終其一生都毫無症狀，卻可能將基因異常遺傳給下一代！本集帶你深入認識 FXS 的遺傳機轉、臨床症狀、以及為何即使你看起來「一切正常」，也應在孕前或懷孕初期接受帶因篩檢。
除了 FXS，我們也整理產檢中常見的基因檢測項目，如 NIPT、羊膜穿刺、多疾病帶因篩檢，以及高危險妊娠如子癲前症與妊娠糖尿病的預防方式。最後提醒準爸媽們：正確的檢查選擇、知情同意與遺傳諮詢，才是真正守護寶寶與家庭未來的關鍵！
一集掌握 X染色體脆折症與產前基因檢查的必知重點，爸媽們別錯過！
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⚡Shortcut 快速摘要FXS 是什麼？誰應該篩檢？
女性帶因者為何更容易忽略？
基因檢查有哪些？羊穿 vs. NIPT？
高齡孕婦該注意哪些產檢？
為什麼遺傳諮詢比你想得更重要？