你知道嗎？在台灣，有高達 1% 的人是腎小管發育不全（RTD）基因帶因者，卻可能完全不自知！這是一種由 AGT 基因缺陷引發的嚴重遺傳性腎臟疾病，新生兒一旦罹患，死亡率高達九成，且幾乎無藥可醫。
本集帶你深入了解 RTD 的致病機制、遺傳方式及臨床表現，並探討目前台灣已有的創新基因篩檢技術，如何在 3 小時內快速判讀結果，有效預防新生命承受無法逆轉的風險。我們也會說明哪些族群最該接受此檢測，以及若夫妻雙方皆為帶因者，該如何透過人工生殖或產前診斷降低遺傳機率。
基因不再只是科學家的課題，而是每個家庭規劃中的重要關卡。本集是所有備孕與懷孕家庭都不能錯過的生命守護指南！
🔍 腎小管發育不全

🔍 基因檢測

🔍 高危險妊娠

🔍 遺傳疾病

🔍 備孕指南

🔍 台灣 AGT 基因帶因率高達 1%
🔍 新生兒罹病死亡率接近九成
🔍 可透過 gap-PCR 快速篩檢
🔍 懷孕 20 週可能出現羊水過少
🔍 建議備孕/懷孕早期女性篩檢