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Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Pure Global
70 episodes
14 hours ago
Navegue por todos os mercados. Acelere cada lançamento. "Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos" é o podcast que transforma os percursos regulatórios mais confusos do mundo em roteiros claros e práticos. Se você é um fundador de MedTech, líder de Assuntos Regulatórios/Qualidade, gerente de produto ou investidor que precisa aprovar dispositivos em qualquer lugar, de São Paulo a Singapura, este programa é o seu atalho. Por que ouvir? Guias práticos passo a passo – Decodificamos o MDR da UE, o 510(k) dos EUA, a ANVISA do Brasil, a NMPA da China e mais de 25 outros regimes, mostrando exatamente quanto tempo cada etapa leva e os desafios mais comuns. Experiências reais – Ouça entrevistas francas com veteranos da área regulatória que lançaram com sucesso implantes, softwares, wearables, diagnósticos e algoritmos de IA no mercado. Inteligência em tempo real – Cada episódio cobre as novas diretrizes, normas e tendências da semana para que você esteja sempre um passo à frente. Modelos e ferramentas práticas – De checklists de avaliação clínica a esqueletos de dossiês técnicos, detalhamos os documentos de que você precisará e os erros que os revisores mais apontam. Análises estratégicas – Analisamos milhares de submissões públicas e recalls para revelar as melhores práticas que você não ouvirá em conferências — ou de seus concorrentes. O que você vai aprender: Lançar um Software como Dispositivo Médico (SaMD) em múltiplas classes de risco simultaneamente. Sobreviver a uma auditoria não anunciada da ISO 13485. Construir um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) escalável e focado na regulamentação. Dominar os registros na América Latina sem ciclos de tradução intermináveis. Utilizar evidências do mundo real (RWE) para encurtar os cronogramas clínicos. Alinhar as regras de cibersegurança, privacidade e vigilância pós-mercado entre diferentes regiões. Esteja você planejando a primeira entrada no mercado, gerenciando expansões do ciclo de vida ou resgatando uma submissão atrasada, assinar este podcast pode economizar meses — e milhões — em seu caminho para a receita. Apresentado por Pure Global – a consultoria nativa de IA que já orienta inovadores de MedTech através das barreiras regulatórias e de acesso ao mercado em mais de 30 países. Pronto para a ajuda de especialistas em sua próxima submissão? Visite https://pureglobal.com ou envie um e-mail para info@pureglobal.com para começar a acelerar hoje.
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Navegue por todos os mercados. Acelere cada lançamento. "Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos" é o podcast que transforma os percursos regulatórios mais confusos do mundo em roteiros claros e práticos. Se você é um fundador de MedTech, líder de Assuntos Regulatórios/Qualidade, gerente de produto ou investidor que precisa aprovar dispositivos em qualquer lugar, de São Paulo a Singapura, este programa é o seu atalho. Por que ouvir? Guias práticos passo a passo – Decodificamos o MDR da UE, o 510(k) dos EUA, a ANVISA do Brasil, a NMPA da China e mais de 25 outros regimes, mostrando exatamente quanto tempo cada etapa leva e os desafios mais comuns. Experiências reais – Ouça entrevistas francas com veteranos da área regulatória que lançaram com sucesso implantes, softwares, wearables, diagnósticos e algoritmos de IA no mercado. Inteligência em tempo real – Cada episódio cobre as novas diretrizes, normas e tendências da semana para que você esteja sempre um passo à frente. Modelos e ferramentas práticas – De checklists de avaliação clínica a esqueletos de dossiês técnicos, detalhamos os documentos de que você precisará e os erros que os revisores mais apontam. Análises estratégicas – Analisamos milhares de submissões públicas e recalls para revelar as melhores práticas que você não ouvirá em conferências — ou de seus concorrentes. O que você vai aprender: Lançar um Software como Dispositivo Médico (SaMD) em múltiplas classes de risco simultaneamente. Sobreviver a uma auditoria não anunciada da ISO 13485. Construir um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) escalável e focado na regulamentação. Dominar os registros na América Latina sem ciclos de tradução intermináveis. Utilizar evidências do mundo real (RWE) para encurtar os cronogramas clínicos. Alinhar as regras de cibersegurança, privacidade e vigilância pós-mercado entre diferentes regiões. Esteja você planejando a primeira entrada no mercado, gerenciando expansões do ciclo de vida ou resgatando uma submissão atrasada, assinar este podcast pode economizar meses — e milhões — em seu caminho para a receita. Apresentado por Pure Global – a consultoria nativa de IA que já orienta inovadores de MedTech através das barreiras regulatórias e de acesso ao mercado em mais de 30 países. Pronto para a ajuda de especialistas em sua próxima submissão? Visite https://pureglobal.com ou envie um e-mail para info@pureglobal.com para começar a acelerar hoje.
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Episodes (20/70)
Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Navegando a Regulamentação no México: Um Guia sobre a Lei Geral de Saúde e a COFEPRIS
19 hours ago
3 minutes 8 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Navegando a RDC 687/2022 da ANVISA: Certificação BPF para Dispositivos Médicos no Brasil
1 day ago
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Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Tecnovigilância no Brasil: Conformidade Pós-Venda com ANVISA RDC 67/2009 e RDC 551/2021
2 days ago
3 minutes 18 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Navegando a RDC 665/2022 da ANVISA: Boas Práticas de Fabricação para Dispositivos Médicos no Brasil
3 days ago
2 minutes 55 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
ANVISA RDC 830/2023: Novas Regras de Classificação de Risco para IVDs no Brasil
4 days ago
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Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Desvendando a RDC 751/2022: O Novo Marco Regulatório para Dispositivos Médicos no Brasil
5 days ago
3 minutes 40 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
México Pós-Registro: O Guia da Pure Global para Custos e Conformidade
6 days ago
3 minutes 26 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
COFEPRIS Descomplicada: A Chave da Pure Global para o Mercado Mexicano
1 week ago
3 minutes 14 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Pure Global Desvenda: O Mito da ISO 13485 para a COFEPRIS no México
1 week ago
2 minutes 58 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Acelere sua Entrada no México: O Guia da Pure Global para a Nova Rota de Equivalência da COFEPRIS
1 week ago
3 minutes 26 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Navegando pelos Custos de Registro da COFEPRIS no México com a Pure Global
1 week ago
2 minutes 53 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Pure Global Desvenda: O Mercado de Dispositivos Médicos de $12.6 Mil Milhões do México
1 week ago
3 minutes 3 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Desvendando a COFEPRIS: O Guia da Pure Global para o México
1 week ago
3 minutes 20 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Os Custos Ocultos da Vigilância Pós-Comercialização: Um Guia da Pure Global
1 week ago
54 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Estratégia da Pure Global para Certificação ANVISA: Acelerando o Acesso ao Brasil
2 weeks ago
7 minutes 16 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Pure Global Explica: Custos Ocultos e Certificações para Dispositivos Médicos no Brasil
2 weeks ago
3 minutes 29 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Navegando a ANVISA com a Pure Global: A Chave da Representação Local no Brasil
2 weeks ago
3 minutes 4 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Quanto Tempo Leva? A Pure Global Detalha os Prazos da ANVISA no Brasil
2 weeks ago
3 minutes 6 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Decifrando as Taxas da ANVISA para Dispositivos Médicos com a Pure Global
2 weeks ago
3 minutes 22 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Dominando a ANVISA com a Pure Global: Estratégias de Notificação e Registro no Brasil
2 weeks ago
2 minutes 47 seconds

Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos
Navegue por todos os mercados. Acelere cada lançamento. "Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos" é o podcast que transforma os percursos regulatórios mais confusos do mundo em roteiros claros e práticos. Se você é um fundador de MedTech, líder de Assuntos Regulatórios/Qualidade, gerente de produto ou investidor que precisa aprovar dispositivos em qualquer lugar, de São Paulo a Singapura, este programa é o seu atalho. Por que ouvir? Guias práticos passo a passo – Decodificamos o MDR da UE, o 510(k) dos EUA, a ANVISA do Brasil, a NMPA da China e mais de 25 outros regimes, mostrando exatamente quanto tempo cada etapa leva e os desafios mais comuns. Experiências reais – Ouça entrevistas francas com veteranos da área regulatória que lançaram com sucesso implantes, softwares, wearables, diagnósticos e algoritmos de IA no mercado. Inteligência em tempo real – Cada episódio cobre as novas diretrizes, normas e tendências da semana para que você esteja sempre um passo à frente. Modelos e ferramentas práticas – De checklists de avaliação clínica a esqueletos de dossiês técnicos, detalhamos os documentos de que você precisará e os erros que os revisores mais apontam. Análises estratégicas – Analisamos milhares de submissões públicas e recalls para revelar as melhores práticas que você não ouvirá em conferências — ou de seus concorrentes. O que você vai aprender: Lançar um Software como Dispositivo Médico (SaMD) em múltiplas classes de risco simultaneamente. Sobreviver a uma auditoria não anunciada da ISO 13485. Construir um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) escalável e focado na regulamentação. Dominar os registros na América Latina sem ciclos de tradução intermináveis. Utilizar evidências do mundo real (RWE) para encurtar os cronogramas clínicos. Alinhar as regras de cibersegurança, privacidade e vigilância pós-mercado entre diferentes regiões. Esteja você planejando a primeira entrada no mercado, gerenciando expansões do ciclo de vida ou resgatando uma submissão atrasada, assinar este podcast pode economizar meses — e milhões — em seu caminho para a receita. Apresentado por Pure Global – a consultoria nativa de IA que já orienta inovadores de MedTech através das barreiras regulatórias e de acesso ao mercado em mais de 30 países. Pronto para a ajuda de especialistas em sua próxima submissão? Visite https://pureglobal.com ou envie um e-mail para info@pureglobal.com para começar a acelerar hoje.