Редкий случай - это подкаст про особенное родительство. Мы, ведущие "Редкого случая" - Ника Григорьева и Алина Бериашвили, воспитываем девочек с редким генетическим синдромом. А значит о челленджах, которые жизнь подкидывает родителям особенных детей знаем не по наслышке.
В подкасте мы горячо выступаем за то, чтобы не лечить то, что не лечится (и не болит!), не позволяем родителям вскарабкаться на пьедестал страдания и в целом всячески дестигматизируем жизнь с особенным ребенком. А еще мы делимся личным, смеёмся и, конечно, слушаем истории других родителей.
Подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса".
Связаться: https://t.me/redkijcase
или https://t.me/berialina8
All content for Редкий случай is the property of Благотворительный фонд "Синдром Вильямса" and is served directly from their servers
with no modification, redirects, or rehosting. The podcast is not affiliated with or endorsed by Podjoint in any way.
Редкий случай - это подкаст про особенное родительство. Мы, ведущие "Редкого случая" - Ника Григорьева и Алина Бериашвили, воспитываем девочек с редким генетическим синдромом. А значит о челленджах, которые жизнь подкидывает родителям особенных детей знаем не по наслышке.
В подкасте мы горячо выступаем за то, чтобы не лечить то, что не лечится (и не болит!), не позволяем родителям вскарабкаться на пьедестал страдания и в целом всячески дестигматизируем жизнь с особенным ребенком. А еще мы делимся личным, смеёмся и, конечно, слушаем истории других родителей.
Подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса".
Связаться: https://t.me/redkijcase
или https://t.me/berialina8
Разговор с особенным ребенком про его диагноз: как на него решиться и как провести
Редкий случай
29 minutes
8 months ago
Разговор с особенным ребенком про его диагноз: как на него решиться и как провести
В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (Алина) - пока еще боится. А вы в чьём лагере?
Делимся тайм-кодами для более удобного прослушивания.
00:01:03 — Когда приходит понимание о том, что пора рассказать ребенку о диагнозе. Личная история Ники. 00:05:16 — Что делать, если родители не готовы обсуждать такие темы.
00:06:54 — Про уверенность, что особенности твоего ребёнка не маркируют его как бракованного человека.
00:07:59 — Про агентность особенного ребенка и его критическое мышление. Так ли уж его отношение к диагнозу зависит от отношения к диагнозу его родителей?
00:09:39 — Когда начинать разговор.
00:11:16 — В какой форме преподносить информацию.
00:12:07 — Следующий шаг после разговора про особенности - научить ребенка просить о помощи.
00:13:24 — Как проговаривание особенностей облегчает жизнь особенному человеку. И как быть, если родители сами не знают своих собственных особенностей.
00:15:43 — Возвращаемся в предыдущие темы: как, что и кому из взрослых говорить об особенностях ребенка. Разговор про безопасность.
00:17:32 — Благими намерениями: если родители не говорят ребенку про диагноз, чтобы защитить его.
00:18:56 — Если ребенок спрашивает: почему именно со мной?
00:20:07 —Вселенская справедливость: есть или нет? И очень смешная история про открытие хромосомной цепочки ДНК
00:23:14 — Откуда вообще взялось убеждение, что есть норма? Благодаря эволюции, естественно. Но ведь в наши дни естественный отбор стал гораздо гуманнее…
00:24:26 — Лучи поддержки для дорогих слушателей.
00:25:26 — Как воспринимают свой диагноз и как сами о нём говорят взрослые люди с особенностями развития. Слушаем прекрасные войсы.
00:25:48 — Напоминаем, что вся информация о нашем подкасте есть в нашем Телеграм-канале, который так и называется «Подкаст. Редкий случай». Там же можно узнать о следующих темах, и мы будем обсуждать их и делиться своими историями. Подписывайтесь: t.me/redkijcase
00:26:02 — О чем будем говорить через 2 недели.
Редкий случай
Редкий случай - это подкаст про особенное родительство. Мы, ведущие "Редкого случая" - Ника Григорьева и Алина Бериашвили, воспитываем девочек с редким генетическим синдромом. А значит о челленджах, которые жизнь подкидывает родителям особенных детей знаем не по наслышке.
В подкасте мы горячо выступаем за то, чтобы не лечить то, что не лечится (и не болит!), не позволяем родителям вскарабкаться на пьедестал страдания и в целом всячески дестигматизируем жизнь с особенным ребенком. А еще мы делимся личным, смеёмся и, конечно, слушаем истории других родителей.
Подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса".
Связаться: https://t.me/redkijcase
или https://t.me/berialina8